Hallo Udine, hast du auch K2 dazu genommen ?

Nun habe ich versucht meinen Vit.-D Spiegel auf ein gesundes Maß zu bringen- leider ohne Erfolg!
Habe nun wochenlang tägl. 20.000 genommen (worauf meine Onko fast zusammenbrach als ich das berichtete), dazu Magnesium aufgelöst über den Tag verteilt, wie Monika mir hier riet. Das Ergebnis ist nun hier. Noch mehr gesunken! Ich kann es nicht glauben, mag ja sein, dass REV u.Co. das Zeug fressen, aber bisher war es doch immer in guter Norm.
Aktuelles Ergebhis:
Vitamin D3 (25 OH) ng/ml (Reverenzwert über 20) 17,8, einen Monat vorher 19,4, in den Jahren davor immer 60-100.
Diesmal wurde auch 1,25 Dihydroxy-Vitamin D3 pg/ml (Norm 19,9-79,3), habe ich 78,8, dieser Wert wurde sonst nicht getestet, hat die Ärztin angeordnet.

Ich habe noch mal nachgeschaut, der letzte Wert ist wohl eine "Momentaufnahme" des Vit-D, also exakt zu dem Zeitpunkt der Blutabnshme war das mein Stand.
Aber der ausschlaggebede Wert ist der erste, und der ist sehr schlecht. Ich merke das immer an meinen Sehstörungen, die zunächst nachließen als ich die Einnahme erhöhte, nun aber wieder unangenehm da sind.
Ich bin da wirklich ratlos.
L.G.
Undine

Danke euch allen!
Die meisten Ärzte geben vermutlich das, was sie für uns für richtig halten, bzw. das, was sie gelernt haben. So weit mal ohne Arg,könnte auch die Beratung der Pharmaindustrie eine Rolle spielen, oder woran sie am meisten verdienen? Dabei ist dann nie Vit-D, ist viel zu billig.
Was Corona Impfung betrifft, ist ja hinlänglich bekannt, dass ich da einen anderen Standpunkt vertrete. Wir sind 4 x geimpft, mein Mann hat diese Woche Corona. Symptome wie bei einem grippalen Infekt. Ich bin bisher negativ. Ich bin sicher, ohne Impfung würden wir nicht so davon kommen. Ich habe Angst vor den Lungenproblemen, schließlich sind ja nicht wenige Menschen anfangs der Pandemie erstickt. Aber mag sein, Monika, dass das bei der jetzigen Variante nicht mehr so ist.

Nun zu den Sehproblemen: Ich habe im Herbst 2013 festgestellt,dass ich bei bewegten Bildern, beim fernsehen, während Autofahrten (als Beifahrer ) die Augen schließen musste. Ich konnte nicht mehr hinkucken. Dann konnte ich nicht mehr als ein paar Sätze lesen, Licht nicht ertragen ec. Ich habe damals aus der Not heraus gelernt, eine Menge Alltagsdinge im Dunkeln zu machen. Aber ich war ansonsten vermeintlich gesund noch alleine unterwegs. Ich bin nahezu blind herumgetaumelt, sporadisch kurz die Augen auf,dann weiter. Ich kam dahinter, dass ich nach 1,5-2 Std. in einem Raum recht gut sehen konnte. Normale Augen passen sich ja Lichtveränderungen ruckzuck an, bei mir nach Stunden. Insgesamt war das eine schreckliche Zeit, von den Ärzten will ich mal nur berichten, dass sie mir Hunderte Euro abgenommen haben, um mich dann als Simmulantin zu betrachten. Ein Neurologe stellte zwar Sehnervschädigung fest, aber nicht die Ursache. Da ich ein DinA 4 großes A erkennen konnte, meinte er, ich könne doch lesen. Den Bericht konnte ich nicht selbst lesen. Ich ließ mir eine Spezial Sonnenbrille machen, welche ich ganztags trug, auch bei Regen. Im Frühjahr 2014 stellte ich eine kurzzeitige Verbesserung fest nach sonnigen Tagen.Ich konnte kaum im Internet rrecherchieren, fand dann mühseelig einen Eintrag einer Frau, welche ähnliche Probleme mit Vit-D behoben hatte u.den Tipp zu Dr. van Helden. Meinen Arzt konnte ich nur zu Minidosen D auf Rezept bewegen. Zum Glück meinte mein Apotheker vorsichtig:Das reicht nicht. Daraufhin kam der Sprung ins kalte Wasser (was sich als schön warm erwies). Ich nahm 5 Kapseln zu je 20.000 auf einmal. Der Erfolg war überwältigend.
Was mich sehr gestört hat war, dass kein Arzt daraufhin einen Handlungsbedarf sah. Gut, heute ist D etwas legitimer, aber doch längst nicht in aller Munde.
Übrigens habe ich diverse Personen im Umfeld dazu gebracht, den Spiegel testen zu lassen. Alle waren unterversorgt und nehmen es nun ein.
Avch, wenn ich an diese schrecklich hoffnungslose Zeit denke.....
und ein gutes Jahr später dann MM-Verdacht.
L.G.
Undine

Eigentlich wollt ich noch was ergänzen... zwecks Interesse was es mit der Sehkraft auf sich hat. Ich glaub mir is bei nem Klick ein Fehler unterlaufen, vermutlich hab ich nen Beitrag gemeldet? Sorry...
@Undine: wie hat sich das bei den Augen bemerkbar gemacht? Ich nehm zu D3 auch A, in der Dosierung 1/3 von D3.

Gruß

@Karsten: Just ne Zahnärztin wars, die mir erst kürzlich wieder Zuspruch gegeben hat. Nicht nur D3, sie sei auch ungeimpft und in ihrer Position wäre sie ja wohl die Erste die sichs einfangen würde.
Naja, ich möchte hier kein Fass aufmachen, man kann alles hinterfragen... und sollte das auch tun

@Undine: Vitamin D3 ist essentiell nicht nur für den Knochenstoffwechsel, auch und ganz besonders für ein intaktes Immunsystem.
Wir wissen, dass dem MM eine monoklonale Gammopathie vorausgeht. Die entartete Zelle im Knochenmark, die unter günstigen Bedingungen vom intakten Immunsystem unter Kontrolle gehalten wird. So bin ich absolut davon überzeugt, dass mangelnde Versorgung mit D3 zumindest ein Faktor ist, der dem Myelom den Weg ebnet.
Magnesium wirkt dann abführend, wenn der Bedarf gedeckt ist, Überschuss scheidet der Körper einfach aus. Wie gesagt, Malat ist verträglicher, wenn Dein Magen empfindlich reagiert. Malat gibt's auch als Pulver, das is immer die preiswertere Alternative.
Auch wie Karsten schreibt, Magnesiumöl auf die Haut. Mir ist das zu klebrig irgendwie... Magnesiumöl kann man auch sehr gut und preiswert selber herstellen. Hinweise dazu findet man im Netz. Fußbad mit Magnesium fällt mir noch ein.

@All: Die laxierende Wirkung von Magnesium kann man sich durchaus auch zunutze machen bei behandlungsbedingter Verstopfung. Ebenso ist Magnesium wichtig für die Nerven. Ich hab Polyneuropathien durch Fluorchinolone. Hierzu gibt es Berichte, dass diese Nervenschädigungen besonders ausgeprägt auftreten, wenn man zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments unter Magnesiummangel leidet. Sagt einem halt vorher keiner. Womöglich bildet Magnesium auch einen Schutz für die Nerven bei Chemo???

LGe
Monika

oparu.uni-ulm.de/xmlui/handle/123456789/...1BFB5E5D588D75F3C624

Liebe Undine, so viel zu Deinem Verdacht der Vitamin- D- Spiegel könnte Einfluss auf das multiple Myelom haben!
Es ist völlig unbegreiflich, weshalb die (meisten) Onkologen mit Augenrollen auf unsere Bitte reagieren, den Vitamin-D- Spiegel zu kontrollieren. Noch viel unbegreiflicher wird es, wenn die gleichen Onkologen Biphosphonate verordnen, ohne ihn im Auge zu behalten.....

Passt gut auf euch auf! Die Ärzte geben sicher ihr Bestes, aber sie tun es nicht!

Lieber Gruß- Eva