Hallo gex,
danke für deine Antwort.
Ich hab noch 1q Zugewinn, glaub das ist nicht so gut.
Ansonsten alle anderen Werte in der Norm. Mit den Nieren hatte ich noch nie Probleme.

Lieber Gex, liebe Petra und alle Mitleser,
ich habe jetzt zu meiner Krankengeschichte auch dem Knochenmark Befund vom 30.3.2018 dazugeschrieben. t(11;14) ist auch diagnostiziert.
(KNOCHENMARK BEFUND vom 30.3.2018 ---- 92% del 17p13 (TP53): 94% del 13q14 (RB1); 96% 14q32 -- Translokation t(11;14); 23% Amplikation 1q21 --- was immer das alles bedeutet.)
Habe nach wie vor keine Ahnung, was das Alles genau bedeutet. Mein Onkologe hat es auch nicht dramatisiert und wie meine Krankengeschichte zeigt, war die HD+SZT kein Problem. Und es geht mir jetzt, fast 1 1/2 Jahre nach der SZT noch immer super.
LG
Henry

Hi Petra,
also das scheint mir doch erheblich over the top von deiner Onkologin mit der Allo. Die macht man vielleicht gerade noch bei jungen Patienten mit extrem aggressiver Erkrankung mit Hochrisiko-Zytogenetik.
t(11;14) ist kein Hochrisiko - oder hast du daneben noch zuätzlich andere wie t(4;14), t(14;16), del17p?
Es gibt noch sooo viele Therapiemöglichkeiten für dich, um das t(11;14) unter Kontrolle zu halten.
Vielleicht wirkt Revlimid Erhaltung besser als Velcade (die limitierte Wirkung von Velcade haben wir ja in vorigen Beiträgen erwähnt und ist auch eine seltsame Wahl für Erhaltung - oder hast du eingeschränkte Nierenfunktion?), man kann Antikörper versuchen oder auch eine zweite autologe SZT machen.
Auf jeden Fall solltest du bei Myelom-Spezialisten eine Zweitmeinung einholen, wenn Allo zur Sprache kommt.
LG Gex

Hallo zusammen, ich bin seit einen Jahr stille Mitleserin. Hatte im April SZT und seither Erhaltung mit Velcade. Seit Anfang Januar steigen die leichtketten langsam an. Sonst sind alle Werte gut, auch CT.
Heute hatte ich Gespräch mit meiner Onkologin, die mir zu einer allogenen Transplantation geraten hat. Nun bin ich ganz durcheinander. Damit habe ich nicht gerechnet. Habe auch t(11";14}, bin 50 Jahre alt und ansonsten top fit. Hat jemand Erfahrung. Lg Petra

Liebe Jessi und gex,
Danke für Eure Beiträge zu T11/14.!
In einer schlaflosen Nacht - mal wieder: Ja kann mich dem RVD wirkt nicht so Klub anschließen.
Bei mir gingen die Werte nach dem zweiten Zyklus RVD wieder hoch bis zum Vierten Zyklus ( immer noch PR) danach die HDT mit Mel , die wirklich was gebracht hat bei mir bis zu CR in BM und vGPR im Serum.

Danach RD als Erhaltung, und erst seit Dara Gabe in sCR. Jedoch hatte ich jede Menge lymphoid like PC in den LN, extra medullary mit hoher CD 38 Expression, weswegen ich auf Dara bestanden habe. Revlimid habe ich abgesetzt nach zuerstiger Unverträglichkeiten auf 5 mg, dann ganz. Weiter so mit Ven!
Alles beste für Euch, Schubidu

Hallo,
für Euch, die Ihr betroffen seid:

"For those with translocation t(11;14) considering venetoclax (Venclexta®) therapy for light chain amyloidosis (AL) or CLL or MM, the value of combining venetoclax with a statin, such as pitavastatin (Livalo®) may be an important consideration. Studies in CLL patients showed double the number of complete remissions with such a duo."

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Liebe Grüsse
favrad