hallo,
insb. fuer Katrin und Sabine, schaut Euch die letzten Eintraege im blog von Nick an

nvdmyeloma.blogspot.com/2011/04/bit-more...r-cells-at-uams.html

da ist eine Studie ueber dessen Einsatz bei B. Barlogie und auch ein link zu deren anlaufenden Studie.
Ich hoffe, er wird in Paris darueber berichten und koennen darueber bald auch in Europa mehr erfahren.
An alle herzliche Ostergruesse

guten abend sergio,


danke für den interessanten link;
hab gerade den artikel von Van Rhee durchgelesen,
die studie beginnt ende dieses jahres;das gibt hoffnung auf baldige ergebnisse;
vlg
Katrin

Hallo Sergio,
vielen Dank für deinen Hinweis! Ich habe zwar einiges verstanden, leider aber nicht alles. Was genau soll dort als Killer Cells getestet werden? Es liest sich alles sehr optimistisch, doch hat die Studie und das evtl Anwenden in D noch sehr viel Zeit im Gepäck. Ich brauche jetzt sehr zeitnah eine Hilfe, sonst habe ich wohl keine Chance mehr. Dieses neue Medikament Polomalidon( sorry, ich weiß den richtigen Namen nicht mehr) oder heisst es Polamolidon ? , scheint ja recht effektiv zu sein. Ich hoffe, dass dieses Medikament schon angewendet wird.
Sergio, vielen Dank für deine Aufmunterung!

Ich wünsche dir und allen hier im Forum
Ein schönes Osterfest!
Sabine

liebe sabine,

bzgl. des pomalidomid kann ich dir sagen, dass es in klinischen studien bereits angewendet wird,
auch elotuzumab und andere formen von isotypen werden bereits eingesetzt.

ich glaube es besteht die realistische chance,sofern dein onko auch bereit ist neues auszuprobieren,
dass du diese medis auch bekommen wirst!

viele dinge stecken noch in den kinderschuhen,aber viele andere dinge stehen auch schon in den startlöchern;
und ein guter onkologe wird diese dinge kennen , die dir helfen werden- mit sicherheit!!

viele liebe grüße und ein wunderschönes osterfest,
katrin

Hallo Sabine,
so wie ich es verstehe sind das koerpereigene Killerzellen, die ja auch unser Immunsystem hat, bei MM eben nicht genuegend und geschwaecht, die Studie verfolgt das Ziel, diese stark zu vermehren, natuerlich weiss ich das die Studien sehr optimistisch sind, bensonders die Amis wissen sich gut zu verkaufen....
aber zumindest bewegt sich was.
Zu Pomalidomid wird man dir in WB sicher mehr sagen koenne,
in der ersten Maiwoche ist auch dieses MM WS in Paris, hier ist der link zur webseite und zum Programm, einige Vortraege scheint man auch runterladen zu koennen, es sind auch studien mit Pomalidomide dabei
www.myeloma-paris2011.com/content/view/15/10/

In HD laufen auch verschiedene studien mit den neuen meds, hab nur nicht die webseite im kopf, glaube aber das es hier auf der APMM Studienseite verlinkt ist, schau mal links auf dem Menu,
liebe gruesse

noch ein sehr interessanter (und auch ziemlich wissenschaftlicher ) neuwertiger link zu einem weiteren proteasomeninhibitor der bereits in anwendung ist!

ich empfehle die zusammenfassung am schluss zu lesen;

vlg
Katrin