Dies ist der erste Beitrag dieses Themas, verfasst von "Waldi" am 16. Februar 2009 um 12:58 Uhr.

Hallo MM-Gemeinde,

ich (CLL) hatte vor einiger Zeit gepostet, dass ein Gruppenmitglied meiner SHG im Rahmen einer Studie mit einer neuartigen Therapie behandelt werden soll. Leider hat das bisher nicht geklappt, weil die Beschaffung des dazu erforderlichen Medikamentes aus den USA schwieriger ist, als erwartet. Soweit ich in Erfahrung gebracht habe, soll dieses Medikament die Wirksamkeit von Velcade durch Synergieeffekte erheblich steigern, und Velcade besser verträglich machen. So war zumindest die Aussage von Dr. Salwender aus dem AK Hamburg Altona. Weiß jemand, wie das Medikament heißt?

Unser MM-Patient soll jetzt, nachdem er einer intensiven Strahlentherapie unterzogen wurde, mit Bendamustin behandelt werden. Bendamustin wurde in der DDR als CLL-Medikament eingesetzt und ist jetzt eine hochwirksame Therapieoption bei CLL und NHL. Gibt es Erfahrungen beim MM?

Gruß Waldi

Dies ist der erste Beitrag dieses Themas, verfasst von "Waldi" am 16. Februar 2009 um 12:58 Uhr.

Hallo MM-Gemeinde,

ich (CLL) hatte vor einiger Zeit gepostet, dass ein Gruppenmitglied meiner SHG im Rahmen einer Studie mit einer neuartigen Therapie behandelt werden soll. Leider hat das bisher nicht geklappt, weil die Beschaffung des dazu erforderlichen Medikamentes aus den USA schwieriger ist, als erwartet. Soweit ich in Erfahrung gebracht habe, soll dieses Medikament die Wirksamkeit von Velcade durch Synergieeffekte erheblich steigern, und Velcade besser verträglich machen. So war zumindest die Aussage von Dr. Salwender aus dem AK Hamburg Altona. Weiß jemand, wie das Medikament heißt?

Unser MM-Patient soll jetzt, nachdem er einer intensiven Strahlentherapie unterzogen wurde, mit Bendamustin behandelt werden. Bendamustin wurde in der DDR als CLL-Medikament eingesetzt und ist jetzt eine hochwirksame Therapieoption bei CLL und NHL. Gibt es Erfahrungen beim MM?

Gruß Waldi

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Christer" am 16. Februar 2009 um 14:44 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Waldi" geschrieben am 16. Februar 2009 um 12:58 Uhr.

Hallo Waldi,

bei deiner konkreten Frage kann ich dir leider nicht helfen.... Grundsätzlich finde ich den folgenden Link bezgl. ganz neuer Medikamente sehr gut:

myeloma.org/pdfs/ash_imf_sf_2008_sanmiguel.pdf

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Christer" am 16. Februar 2009 um 14:45 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Christian" geschrieben am 16. Februar 2009 um 14:24 Uhr.

Hallo Christian,

wie lange hielten denn deine Remissionszeiten?

Alles erdenklich gute.

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Christian" am 16. Februar 2009 um 15:38 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Christer" geschrieben am 16. Februar 2009 um 14:45 Uhr.

Hallo Christer,

die Remission nach der 1. Bendamustin-Chemo hielt 8 Monate an. Die 2. Bendamustin Behandlung diente als Vor-Chemo für meine gleich nachfolgende 3. HD+SZT. Insofern kann ich keine Remissionszeit angeben. Bei der 3. Bendamustin Therapie sprach nur noch der 1. Zyklus etwas an, der zweite und dritte dagegen nicht mehr. Als Remissionszeit rechne ich dabei die Spanne zwischen Therapie-Ende und Beginn der Folgetherapie. Bei dieser Zeitangabe ist vermutlich noch zu berücksichtigen, daß ich bereits gründlich vorbehandelt war.

Auch Euch alles Gute,
Christian

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Christer" am 16. Februar 2009 um 16:00 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Christian" geschrieben am 16. Februar 2009 um 15:38 Uhr.

Lieber Christian,

vielen Dank, f. deine Auskunft.

Darf ich Fragen, wie du z.Z. therapierst wirst und wie du auf die Therapie ansprichst!? Wie lange hast du deine 3. HD denn hinter dir?

Lg