Zitat: Patienten mit erstmals diagnostiziertem Multiplem Myelom, die sich für eine autologe Stammzelltransplantation eignen, könnte eine neue und bessere Erstlinientherapie angeboten werden. Dies folgert eine aktuelle bahnbrechende bereits vorab online veröffentlichte Studie. Ein neues als Induktion verwendbares, Bortezomib enthaltendes Dreifachmedikament erreicht gegenüber einer der meist eingesetzten Zweifach-Induktionstherapien nahezu dreifach höhere Raten einer vollständigen oder fast vollständigen Remission. Diese Behandlungsvorteile gehören zu den höchsten und raschesten jeglicher Erstlinien-Myelomtherapien, von denen bislang berichtet wurde. Zitatende.

Bitte hier weiterlesen: www.wissenschaft-online.de/artikel/1056889

Das Ganze wurde in Bologna entwickelt, daher habe ich die Hoffnung, dass uns vielleicht "Sergio" aus seiner besseren Kenntnis der Entwicklung in Italien und seiner Sprachkenntnisse mehr darüber berichten kann. *hoff*

Liebe Grüße in die Runde,
Margret

"PAtienten die sonst den tod erwartet hätten" find ich aber eine nicht so tolle aussage.....?
:evil:

Tja,...Pressemitteilungen...
ja die Studie kenne ich, deswegen war ich ja auch nach Bologna, aber da war sie schon zu (!!), seit 3 Monaten, ich hatte schon die Induktion mit Thal und Dex begonnen, aber nach 5 Zyklen wurden dann 2 Zyklen Velcade dazugehaengt, also mehr oder weniger habe ich diese gemacht.
Im nachhinein ist mir klar, ich haette drei oder mehr zyklen Velcade machen sollen, wegen der Knochenprobleme.
Der eine Arm der Studie bekam Thal als Erhaltung der zweite Arm Velcade als Erhaltung, nach der zweiten autologen.
Bei mir wurde keine Erhaltung gemacht, da ich scheinbar in sCR war.
Jetzt wurden die neuesten Studienergebnisse veroeffentlicht und ein Teil der Patienten, der auch die Erhaltung gemacht hat ist auch in eine molekurare Remission gekommen.
Bei Studien ist es eben so und die Ergebnisse weiss man im nachhinein.
Mir sagte Cavo vor Monaten, dass circa 15-20 % derer die eine CR haben dann mit Erhaltung eine molekuare Remission erreichen, die anderen nicht, trotz der Erhaltung, man verbrennt sozusagen ein Medikament ohne gesicherte Vorteile, da man ja schon eine CR hat.
In den Studien wird das durchgezogen und man sieht die Zahlen im nachhinein. Wenn man sich aber entscheiden kann, wird es schwieriger.

Er meinte letztens auch, wissenschaftlich gesichert gezeigt zu haben, dass eine positive PET auf Krankheitsbestand hindeutet und ein frueherer Rueckfall wahrscheinlichist. Das wurde letzte Woche in der Konferenz auch vorgestellt. Er meinte, ganz stolz, das, was Barlogie aufgrund von Einzelfaellen festgestellt haette, waere von ihnen anhand von Studienergebnissen bestaetigt und erklaert....tja die Eitelkeit der Aerzte!!

Da ich ja das teilweise durchgemacht habe, kann ich sagen, dass Thalidomid ist nicht so toll, zuviel Nebenwirkungen die verspaetet auftreten und bei mir liess die Wirkung nach einigen Zyklen nach, deswegen wurde Velcade dazugesetzt.
Thal kann aber langfristig Neuropathien verursachen und bei del 13, wie bei mir, funktioniert es oft nicht, bei mir bestaetigt!!

Bei mir war aber ein ruestiger 70 jaehriger, der hat damals 4 zyklen Velcade und TD bekommen und eine autologe gemacht und er hat sich ganz gut erholt, ist zwar in PR, stabil und bei ihm haben sie auch keine Erhaltung gemacht.

Wisst Ihr, wenn ich so lese was wissenschaftlich verbreitet wird und wie der taeglicha Alltag mit den Patienten ablaueft...da schreib ich lieber nix!!
Sorry, heute bin ich nicht so gut drauf...
trotzdem es ist wochenende und morgen scheint hier die sonne

.... diese "neue" Kombi entspricht mehr oder weniger TT3. Allerdings wird da mit allen Mitteln auch nach der Tandem HD weiter "erhalten". Gruss und gute Nacht.

Hi Christine

Ich denk, hier möchte Celgene zwei mal absahnen

Einmal mit der VELCADE/THALIDOMIDE/DEXA Therapie
und in einer anderen Studie
VELCADE/REVLIMIDE/DEXA

Extrem hohes Risiko bei VTD ............sind die Neuropathien, direkt zwei anfällige Produkte für Neuropathien V und T

Liebe Grüsse

Joseph

joseph schrieb: ... Ich denk, hier möchte Celgene zwei mal absahnen

...was ihnen ja gegönnt ist, wenn sie für die Patienten eine wirkliche Verbesserung bieten können, was ich hier aber nicht beurteilen kann.

joseph schrieb: Extrem hohes Risiko bei VTD sind die Neuropathien, direkt zwei anfällige Produkte für Neuropathien V und T

Ja. Aber wenn ich bei V und T die Dosierung halbieren kann, kommt das Neuropathie-Risiko am Ende doch wieder aufs Gleiche hinaus. Zumindest rechnerisch...

Mir erschien die Meldung insgesamt zu euphorisch. Daher war ich auf Sergios Einschätzung sehr gespannt, der meine Zweifel an der "Hurra-Stimmung" der Mitteilung bestätigt hat.

Unabhängig vom aktuellen Anlass: Dass man generell mit Pressemitteilungen, insbesondere bei börsennotierten Firmen, sehr vorsichtig sein muss, wissen wir alle. Das Thema "Eitelkeit der Medizinier" spielt zusätzlich oft in Studien hinein. In der Forschung gibt es unschöne Fälle, bei denen Studienergebnisse "gesteuert" wurden. Sowas wird man nie ganz ausschliessen können. Aber diese Vorsicht kann ja nicht bedeuten, dass wir neue Informationen nicht mehr zur Kenntnis nehmen...

Liebe Grüße in die Runde, und allen eine gute Vorweihnachtszeit,
Margret