Hallo,

mein Mann leidet seit Therapiebeginn zunehmend unter starken Flatulenzen. Er hat schon die gängigen Mittel (Lefax, Kümmel-Fencheltee etc. durchprobiert aber es hat nichts geholfen. Der Onkologe meint, dass das nicht von der Therapie kommen könnte. Es ist für ihn einfach lästig und ihm ist es auch peinlich. Hat dies jemand schon einmal beobachtet? Ich habe ja das Cotrim in Verdacht, welches er 3x einnehmen muss. Mein Sohn leidet ja an Mukoviszidose und muss auch oft AB`s einnehmen hat aber diesbezüglich keine Probleme.







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Ich habe keine diesbezüglichen Probleme gehabt. Ich habe auch nie Cotrim nehmen müssen.

Verstehe bis heute nicht, warum manche zur Vorbeugung Cotrim nehmen sollen/müssen und andere Kliniken/Ärzte darauf komplett verzichten.

Ich habe auch zunehmend das Problem. Vor allem abends passiert es im 5 - Minuten - Takt. Bei mir hilft aber Lefax ganz gut.
Ich nehme auch Cotrim, habe aber den Eindruck, dass es während der lenalidomid- Pause besser wird. Vielleicht ist es doch das lena. Im Endeffekt ist es egal, es ist einfach nur lästig.

Doris 2460: Ich hatte deshalb mit dem Onkologen schon Diskussionen. Als ehemalige Krankenschwester weiß ich wie schnell Resistenzen entstehen können. Auch bei der Krankheit meines Sohnes sehe ich sehr oft Betroffene, die gegen fast alle AB`s resistent sind. Ab 12.01. ist mein Ehemann dann in Würzburg, da werde ich das Thema auf jeden Fall noch einmal ansprechen.