Nach der Diagnose multiples Myelom 2015,
erreichte ich nur eine gute Teilremission.
Das hat mich damals sehr verunsichert.
Meine damalige Befürchtung war, dass ich im Gegensatz zur Kompletten, nur eine verkürzte Lebenserwartung hätte.
Anscheinend hat das aber nicht viel zu bedeuten denn es geht mir noch immer sehr, sehr gut .
Seit 2017 bekomme ich sogar, außer Zometa alle 4 Monate, absolut keine Medikamente mehr .
9 Jahre sind seit der Diagnose vergangen.
Ich hoffe ich kann allen Neulingen viel Mut damit machen.

Liebe Grüße
Marlies

Hallo Marlies,
das sind ja wirklich gute Nachrichten. Ich wünsche dir dass dein Zustand noch lange lange so anhält!

Es gibt mir immer Hoffnung solche Nachrichten zu lesen. Vielen Dank dafür!

Super Marlies und 👍 fürs Mut machen

Hallo Marlies, das ist wirklich toll und macht sicher nicht nur den Neulingen Mut.

Liebe Grüße, Sunny

Genau das hatte meine Onkologin an der Uni Düsseldorf mir auch gesagt, nachdem ich 2019 aus der zweiten Hochdosis "nur" mit Teilremmission herausgekommen bin.
Sie sagte mir, dass dies keinesfalls bedeuten muss das ich früher wieder dran bin.
Das MM ist halt schwer auszurechnen. Sie hatte Patienten, welche die volle Remission hatten und die nach zwei Jahren rückfällig wurden.
Bei anderen sah es aus, wie bei Marlies.