Hallo an alle, bin seit Wochen stiller Leser dieses Forums.
Habe seit dem 11.Januar die Diagnose Multiples Myelom.

3 Zyklen Chemo a 3 Wochen, habe ich jetzt hinter mir.
Bortezomib 1x wöchentlich, Dexa 40 mg 1x wöchentlich, 14 tägig Revlimid 25 mg

habe außer die üblichen Nebenwirkungen wie Übelkeit,Verstopfung es gut vertragen.
Jetzt das schlimme, es hat alles nichts gebracht die Tumorwerte sind noch wieter gestiegen, am Dienstag soll ich zum Gespräch, wie die Behandlung nun weiter geht.
Ich könnte nur noch heulen. Wer hat Erfahrungen wie es weiter geht,

Hi Monika

Was ich nicht verstehe ist folgende Aussage von dir ===> 14 tägig Revlimid 25 mg

Normal wird Revlimid doch 21 Tage hintereinander gegeben, denke dann kämen bessere Werte dabei raus

LG

Joseph

Schön das sich so schnell jemand meldet, habe schon viel von dir gelesen. Ja das Revlimid sollte ich immer nur 14 Tage nehmen. Nach dem ersten Zyklus waren die Leichtketten wohl auch deutlich gesunken. Am Montag wurde mir dann gesagt das die Werte jetzt deutlich gestiegen sind. Und heute dann der Anruf ich möchte mich Dienstag zur Besprechung wie es weiter geht melden, die Tumorwerte seien deutlich gestiegen.
Hat jemand bei der ersten. THERAPIE auch solche Erfahrungen gemacht?

DANKE

HALLO Joeph,
]Es ist aber so das ich das Revlimid nur 14 Tage nehmen musste. Die relevanten Myelomwerte waren nach dem ersten Zyklus auch rasch gesunken. Doch jetzt der Schock nach 3 Zyklen die Werte sind drastisch gestiegen. Wer hat ähnliche Erfahrungen,
Ich habe solche Angst, dass bei mir gar nichts hilft.

Hallo Monika,
es stehen heute eine große Anzahl von Therapieoptionen zur Verfügung und es werden jedes Jahr mehr. Ich kann deine Sorge zwar nachvollziehen, es gibt aber zunächst keinen Grund nach dem Fehlschlag einer Therapieoption zu verzweifeln. Die Krux bei unserer Erkrankung ist, dass die Oberflächenstruktur unserer entarteten Zellen individuell ganz unterschiedlich ist. Auch der Zellzyklus unserer malignen Zellen ist individuell ganz unterschiedlich.Es gibt also keine Therapie, die für alle Patienten gleich gut anschlägt. Das ist der Grund, warum bei einem Patienten diese, bei einem anderen Patienten eine andere Therapie abspricht. Bei mir hat die Chemotherapie weder während der Indikation noch in der Hochdosischemo angeschlagen. Plan B mit Immunmodulator und Proteasomeninhibitor hat dann bei mir besser funktioniert. Wenn bei dir etwas nicht mehr funktioniert, werden die Onkologen die Therapie anpassen. Wichtig wäre, dass du ein gutes Vertrauensverhältnis zu deinen behandelnden Ärzten aufbaust. Solltest du Zweifel haben, dann bitte keine Scheu davor, dir eine Zweitmeinung einzuholen. LG Jo

Hallo Jo
Danke für die schnelle Antwort. Vertrauen habe ich schon., aber es ist alles immer noch so unwirklich mit dieser sch.... Krankheit. Und es sah doch alles schon ein bisschen besser aus.
Deine Antwort hat mir schon ein bisschen geholfen

Ein schönes WE allen