liebes forum,

ich habe ja, wie ihr wißt, eine PNP, ziemlich heftig fortgeschritten, einige hier im forum haben ja auch mißempfindungen, gangbildstörungen, und anderes.
die PNP ist schleichend fortschreitend, nicht zu stoppen, alle nerven und muskeln geben den geist auf, ....... woran stribt man dann eigentlich am ende? das herz ist ja auch ein muskel, oder kann am dann nicht mehr atmen?na ja, schluss damit, zum thema.

seit einigen monaten bekomme ich einmal die woche vojta, meine therapeutin war mit dem verlauf zufrieden. wird ja eigentlich bei baby´s gemacht, aber gut, wenn sie zufrieden ist, ...........
ihr wißt ja, man ausprobiert so einiges aus und klammert sich dran.

also hat sie mich monatelang an bestimmten stellen "gedrückt", sie würde mich "bahnen", hat sie erklärt.
der eine fuß zuckte leicht, die hand, ..... aber sonst war nix.

doch plötzlich, beim vorletzten mal, kam der entscheidende durchbruch. plötzlich ist mein ganzer körper "explodiert" ich hatte die wildesten zuckungen, ohne das ich darauf einfluß gehabt hätte, und nicht nur das, plötzlich hoben sich meine arme und beine auf, und alles bewegte sich symetrisch in richtung körpermitte mitte, wenn ihr versteht.
die therapeutin sagte, die musklen und nerven würden sich "erinnern" und die zuckungen würden bei späteren behandlungen einem anderen effekt weichen,
gut so, war schon ne komische sache.
es war für mich sehr anstrengend, ich habe dabei schwer geatmet, und hinterher war ich total fertig, aber .............. mein gangbild hat sich total verbessert, ich spüre auch meinen körper ganz anders, fast so wie früher, wenn ich mich daran erinnere

ich hatte dann beim letzten mal gleich zwei therapeuten, die an mir rumgedrückt haben, und die gleiche reaktion, nur noch viel schneller als beim ersten mal, nicht mehr so ganz wilde zuckungen, aber die zwei hatten auch richtig arbeit, bei den bewegungen die richtigen stellen zu drücken,
und hinterher der gleiche erfolg beim gehen, bei der körperhaltung. ich sollte danach dann auf das wackelbrett, ich hatte keine probleme, vorher war das wackelbrett für mich das schlimmste folterinstrument.

das ganze praxisteam stand da und schaute mit beim gehen zu, alle sind total begeistert, grinsen mich jetzt nur noch an, ich bin jetzt der star der gesamten praxis
ich schwöre, ich bin ein neuer mensch.
kann meinen rollator entsorgen.
die beinschienen jemand anderem schenken
ich gehe jetzt ohne diese dinger über die strasse

hat das einer schon mal erlebt?


grüße aus köln
marion

Liebe Marion,

obwohl nicht mit dem Krankheitsbild konfrontiert und noch nicht wirklich was von Vojta gehört, bin ich absolut beeindruckt. Berichte doch mal wieder bei Gelegenheit wie es weiter geht. .... Danke für diesen Beitrag.

LGe
Monika

Hallo Marion,
das ist mal eine schöne Nachricht!!! Freue mich riesig für dich.
Mit PNP habe ich -gott sei dank- nichts am Hut, ich weiss aber dass man mit Drucktherapien und Massagen einiges erreichen kann. Habe ich damals gegen Arthroseschmerzen gemacht. Das hiess aber anders glaube ich, war aber auch mit drücken an bestimmten Stellen, tat erst richtig weh, danach waren die Schmerzen besser.
Das hat tatsächlich etwas geholfen. Wobei Arthrose ja eine Verschleißerkankung ist, damals haben wir nur versucht die Nerven zu beruhigen. Und das hat eigentlich auch Funktioniert. Bei dir ist das wohl eine Nervenkrankheit, also wird es wohl auch dauerhaft funktionieren. Ich drücke dir auf jedem Fall die Däume! Geniesse es einfach!!!!
LG
Mira

Hallo Marion,
Das ist ja Klasse. Das heißt, die durch die Medis geschädigten Nerven, haben sich erinnert und tun wieder ihr Werk?
Genial. Ich sage ja immer , gute Physiotherapeuten können Wunder vollbringen!
Kommen die eventuell auch mal nach France????''
Sei gedrückt und weiter so!!
Angela

Hallo Marion,

Physiotherapie nach Vojta und nach Bobath (für Erwachsene) sind die anerkannten Therapie Methoden. Das weiß ich von meiner Frau, die Physiotherapeutin ist. Bis heute behandelt sie Kinder nach Bobath (Für Kinder braucht man eine weitere Ausbildung)
Wenn Vojta nicht hilft, dann ist Bobath die nächste Wahl.
Beste Grüße
Volker

Hallo Marion,

das ist ja ein sehr positiver Bericht. Mich freut es so sehr für dich:P Da sieht man mal wieder das man alles ausprobieren sollte.:oops: Egal wie es sich erst anhört man sollte sich an jeden nur erdenklichen Strohhalm heften den man sich natürlich leisten kann.

Die Hoffnung stirbt zuletzt.

Die die Hoffnung haben werden stärker sein als andere. Also hofft und kämpft.

Marion hast du schon Milgamma probiert. Ich hatte doch starken PNP an den Füssen. Mein Neurologe hat mir diese Milgamma verschrieben und siehe da nach 9 Monaten waren sie weg. juhu
Außerdem schwören viele auf Retterspitz. Dies ist eine Tinktur die man auf die betroffenen Stellen verdünnt reibt. Vielleicht hilft es ja. Also Marion weiter so.

Bis bald

Deine Dani