AMMonline

     

Optimist antwortete auf Therapieplan
10 Sep. 2015 11:07
  • Optimist
  • 92 Beiträge seit
    22 Dezember 2014
Hallo liebe Forumsteilnehmer,

Seit 6 Wochen bekämpfe ich meine PNP mit den „Wirkstoffen“ . Bisher ist das Krankheitsbild unverändert. Ich habe immer noch Taubheitsgefühle in den grossen Zehen. :(
Dieses Gefühl spüre ich aber bewusst nur abends wenn ich müde werde und zur Ruhe komme.

Ich werde erst mal weitermachen.

Nach über 3 Jahren sind meine Blutwerte: Leukozyten 5,1 normal (3,5-10), Hämoglobin 12,3 (11 – 16,5), Erythrozyten 4,19 (3,5-5,5) Hämotokrit 36,5 (35-55) wieder im Normalbereich.:P

Gute Genesung
insbesondere Rudi

wünscht

Arno

Optimist antwortete auf Therapieplan
07 Okt. 2015 08:19
  • Optimist
  • 92 Beiträge seit
    22 Dezember 2014
Hallo liebe Forumsteilnehmer,

100 Tage nach der Stammzellrückübertragung sind 34 Laborwerte meiner Blut- und 4 Laborwerte meiner 24 Std-Urinprobe(n) im Normalbereich.:P

Lediglich IgM 0,3 ! Norm(0,4 – 2,3) und Kappa frei / Lamda 1,74 ! (Norm 0,26 – 1,65) machen eine geringe Ausnahme und wurden darum im Laborbogen mit einem „ !“ versehen :-?.

So darf es bleiben !:P

Werte wie Hämoglobin 12,6 oder Leukozyten 4,5 habe ich in den letzten 3 Jahren nicht mehr gekannt.

Nach einer Bestrahlung meiner Prostataloge waren diese immer wesentlich niedriger.:x

Sowohl Fachärzte wie Heilpraktiker haben da nur die Schulter gezuckt.:-?

Meine gesunden Stammzellen hatten aber die Normwerte wohl doch noch gespeichert.:P

Schon deswegen hat sich die autologe Stammzelltherapie schon gelohnt. :D

Meine Haare sind wieder voll da. :P

Sie sind jetzt allerdings kraus. :o

Das habe ich 65 Jahre lang nicht gekannt.

Meine PNP hat sich nicht sonderlich gebessert.
Allerdings habe ich mittlerweile meine tgl. Lyrica-Dosis von 450 mg auf 200 mg reduziert. :D Ein kleiner Erfolg.

Ich werde mit den „Wirkstoffen“ weitermachen.

Weiterhin gute Genesung
vor allem auch Rudi - mach weiter so - Du schaffst das

wünscht

Arno

christine antwortete auf Therapieplan
07 Okt. 2015 09:35
  • christine
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026
Na super mit den Werten, das ist doch gut! Die PN kann sehr zäh sein - manchmal gehts auch nicht mehr weg......
Ich habe an beiden Fusssohlen taube Stellen ( PN oder Nervenabquetschungen?) Jendenfalls bemühe ich mich , den Rat einer Freundin zu folgen: Ignorieren! Das kann tatsächlich helfen - wir sollten nämlich nicht immer ein Ohr auf dem WehWechen haben! Da gibt es im Lauf der Jahre ja doch einige und man muss die manchmal auch "mental" bekämpfen.

Optimist antwortete auf Therapieplan
08 Dez. 2015 09:23
  • Optimist
  • 92 Beiträge seit
    22 Dezember 2014
Hallo Christine,
hallo liebe Forumsteilnehmer,

ich habe bisher ein wenig an den "Wirkstoffen" gezweifelt.:-?

Meine PNP hat sich mittlerweile in ganz kleinen Schritten, vermutlich dank der „Wirkstoffe“, wesentlich verbessert. Mittlerweile nehme ich kein Lyrica mehr.
Wenn ich die Füße, z. B. mit 2 Paar Socken , schön warm halte spüre ich über Tag gar nichts und abends fast nichts mehr. :P
Auch heiße Fußbäder oder ab und zu eine Wärmflasche zeigen Wirkung.
Ein kleiner Erfolg.:P
Ich werde mit den „Wirkstoffen“, bis keine Symptome mehr wahrnehmbar sind , weitermachen .

Vor einem Jahr war meine Erstdiagnose. Es hat sich seitdem viel getan.
Ich habe zur Zeit eine sehr gute partielle Remission.:) Nur noch die Immunfixation im Blut war am 30.09.2015 positiv.:(
Ich benötige keinerlei Medikamente mehr.:P
Ich kann wieder leichten bis mittelschweren Arbeiten wie Kaminholz holen, Kleinholz hacken, Auto waschen und Vergnügungen wie Versteckenspielen mit den Enkelkindern nachgehen.:P

Meine PNP hat sich weitestgehend zurückgebildet. :lol:
Hoffentlich bleibt das möglichst lange so.

Ich wünsche allen Forumsteilnnehmern, insbesondere Bärbel mit Ihrem Ehemann,
Helga, Joseph und Rudi

weiterhin die Kraft, um der Krankheit
die Stirn zu bieten.

Arno


Barmu antwortete auf Therapieplan
08 Dez. 2015 13:19
  • Barmu
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026
Lieber Arno, danke für deine guten Wünsche an uns. Bei meinem Mann sieht es sehr schlecht aus, seine Weichteilman. haben sich enorm vergrößert und das Fieber geht trotz Behandlung nicht weg. Ich stehe vor ratlosen Ärzten, die von einem total aggressiv gewordenen Myelom sprechen. Mein Mann wird täglich schwächer, die Stammzelltranspl. war total für die Katz, obwohl es ca. 4 Monate sehr gut aussah. Er liegt nun die 4. Woche im KH hat vorige Woche eine Hammerchemo" über 96 h erhalten und trotzdem verbessert sich sein Zustand absolut nicht. Schön, dass es bei dir besser läuft. Ich wünsch dir von Herzen, dass es so bleibt.
Viele Grüße von einer am Boden zerstörten Bärbel

Margret antwortete auf Therapieplan
08 Dez. 2015 13:28
  • Margret
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026

Barmu schrieb: Viele Grüße von einer am Boden zerstörten Bärbel


Wer könnte das nicht gut verstehen? Ich weiss, wie es sich anfühlt... es zerreisst einen von innen...

Ich kann nicht mehr für dich tun, als dir immer wieder sagen, dass du nicht allein bist, dass ich an euch beide denke und das Allerbeste hoffe und dass du hier im Forum schwach sein und Angst haben darfst! Wo denn auch sonst...?

Ich umarm dich mal aus der Ferne!
Margret