Gestern waren meine Leukos bei 200
Trombos bei 16000
HB bei 10,7

Heute
Leukos 400
Trombos 22000
HB 10,5

CRP (0 -0,5)
Gestern 3,59
Heute 4,65
Also ein leichter Entzündungsherd.
Ich habe seit gestern Abend beim Schlucken Halsschmerzen. Ist auch etwas gerötet im Rachen. Aber sonst schlägt hier keiner Alarm und ich erhalte kein Antibiotikum..
Fieber habe ich ja keines, heute Temp. 37,1

Jetzt heisst es warten und Teetrinken.
Da lese ich das zweite Buch von "Bob, der Streuner"
Titel: Bob und wie er die Welt sieht
Für Katzenfreunde ein Muss zu lesen!

"Wer eine Katze hat, braucht das Alleinsein nicht zu fürchten"
Daniel Defoe

"Könnte man Menschen mit Katzen kreuzen, würde dies die Menschen veredeln, aber die Katze herabsetzen."
Mark Twain

Nur langsam geht es voran.
Heute erst 600 Leukos und Trombos sogar wieder auf 21000 zurück.

Und der HB ist von Gestern noch 10,1 auf heute 8,2 gefallen.
Also die Chemo wirkt immer noch in mir.
Der M Gradient ist allerdings vor der Chemo auf 9% gewesen und danach vorgestern auch noch auf 9%.

Der LDH war ja bei mir im Sommer und Herbst schon über 200 und ist jetzt durch die Chemo auf den tiefsten Stand seit Aufzeichnung gefallen, auf 135.
Hmmmmmmmmmm?

Könnte Montag werden bis eine Sammlung überhaupt stattfinden kann.
Vor 4 Jahren wurde am Tag 19 gesammelt und der kommende Montag wäre auch wieder der Tag 19 nach Start der Chemo.

Wieder wie vor 4 Jahren abwarten und Teetrinken.
Komme dann auf den letzten Drücker nach Hause an den Gardasee.

Eventuell muss ich auch die nächsten Tage Blut und Trombo Transfusionen bekommen, mal sehen :bang:

Am Wochenende waren keine Blutabnahmen, nur abwarten.
Heute Morgen wurde dann um 8:00 Blut abgenommen und vorher um 9:30 kam der Arzt und sagte, leider erst 8 Stück CD34 positive Stammzellen pro Mikroliter Blut. Es müssen aber mindestens 20 oder mehr sein.
Heute Abend bekomme ich dann die 8000 Euro Spritze Plexiclavor oder wie die heisst und wenn dann morgen früh immer noch zu wenig Stammzellen ins Blut ausgeschwemmt wurden, dann wird der Versuch nochmal Stammzellen zu sammeln endgültig abgeblasen und ich kann nach Hause gehen.

Tja , Carsten, du hast ja das selbe erlebt und bei dir ging ja auch nichts mehr trotz der teueren Spritze.

Ob die dann mit nur noch einem einzigen eingefrorenen Beutel Stammzellen bei mir die 3. autologe SZT noch einplanen muss ich dann abwarten. Ohne Backup Beutel ein risikoreiches Abenteuer.

Diese Superspritze Plexi....... ist anscheinend eine Art Antikörperspritze, die dafür sorgt, dass Stammzellen aus dem Knochenmark ausgeschwemmt werden.
Gerne hätte ich darauf verzichtet, wer weiss denn schon, was da wieder für versteckte Nebenwirkungen und Folgen für den weiteren Verlauf meines Myeloms auftreten.

Das die überhaupt nach zweimaliger Melphalan HD Chemo nochmal versuchen Stammzellen zu sammeln ist ja von vornherein schon ein fragwürdiges Untnehmen. Früher hiess es doch immer, wenn man mit Melphalan ausgiebig vortherapiert ist, dann kann man keine Stammzellen mehr sammeln, bzw. eben nicht mehr genügend für eine autologe SZT.

LG
Rudi

hallo Rudi,

liest sich irgendwie nicht besonders berauschend. Halte die Daumen, dass Dein Blut doch noch so ein paar Stammis ausspuckt

Falls Dich das Stammzellmobiliserungsmedikament Plerixafor (Mozobil®) näher interessiert, dann kannst Du bei uns unter "Literatur" www.myelom.org/literatur.html unter "Patientenratgeber zur Stammzellmobilisierung - Plerixafor (Mozobil®)" nachlesen.

Übrigens zu Melphalen contra Stammis, meine ich, dass das im wesentlichen für früher gilt, als Melphalan zusammen mit Prednisolon und Dexa als einzige Behandlungsmöglichkeit wiederholt eingesetzt wurde, sprich bis in die Anfang 2000er Jahre. Wenn ich mich richtig erinnere, hast Du ja Melphalen "nur" für Deine HD erhalten, also quasi einmalig.

Trotzdem Daumen drück
Lisa

Lieber Rudi!

viel Glück.....ich wünsche Dir wirklich sehr, dass Mozibil funktioniert. Es "tut" ja öfter als es nicht geht, also sollte man doch zuversichtlich sein!

Liebe Grüsse

Ja ich muss zuversichtlich bleiben.

@Christine -super Foto von Dir

Hier eine unglaubliche Story vom Stammzellsammeln (schon paar Jahre her, aber da waren die Probleme die selben wie heute auch)

www.myelom.at/de/therapie/erfahrungen106.htm?print=1