Hallo Ihr Lieben,

ich habe mal wieder eine Frage an Euch.
Am Freitag ist bei mir die Hochdosis in Würzburg geplant. Könnt Ihr mir noch gute Tips mit auf den Weg geben?
Wie ist das mit dem Eis lutschen, wann habt Ihr es "genossen"? Wärend das Melphalan läuft oder im Zelltief, oder wann? Welche Art Eis? In der Klinik hat man mir angeboten das Wassereis dort auf Vorrat einzufrieren, aber das ist doch zuckerhaltig, ist das gut? Sie haben mir auch angeboten selber Eisbeutel mitzubringen und einzufrieren, aber ist normales Leitungswasser keimfrei genug?

Ich komme dort auf die M43, war da schon mal jemend? Ist wohl seit Januar so, dass dort auch MM Patienten liegen...Bisher habe ich immer von der M42 gehört. Wie läuft das dort?

Gibt es sonst noch Dinge, die ich beachten sollte?

Wie sieht es nachher zuhause aus?
Hier in einem Bericht unter Therapien auf der Infoleiste habe ich gelesen, das Zimmer sollte spartanisch eingerichtet n sein, nur Bett und Nachtschränkchen, damit es keimfrei bleiben kann. Bin ich denn danach an mein Bett gebunden? Das gestaltet sich hier schwierig, dann müßten wir komplett umräumen. Bei uns wird immer alles abgeladen, was die Kids grade nicht brauchen Die Kraft umzuräumen habe ich nicht, da die Stamzellentnahme mich doch sehr mitgenommen hat, weil mein HB so niedrig ist.Mit drei Kindern und im ländlichen Bereich ist immer Chaos
Zudem überrollen mich hier die Sorgen. Die Pflege meiner Tante um die ich mich kümmere ist noch nicht geregelt, da sie passend zur momentanen Situation gestürzt ist und, und, und, ach jetzt fange ich schon an zu jammern, das gehört hier nicht hin. (musste aber mal kurz sein...)
Ich habe große Angst!
LG
Ma

Liebe Ma,
Ich habe vom Krankenhaus aus Wassereis während der beiden Melphalan-Gaben bekommen und mich fröhlich durch Ananas, Himbeer und Zitrone gelutscht. Der Zuckergehalt spielt dabei glaube ich gar keine Rolle. Mir war es lieb, dass die das vorbereitet hatten, so musste ich mir um Keimfreiheit keine Sorgen machen. Da es mit dem Essen während der HD nicht immer gut geklappt hat, war ich froh, dass uns nette Schwestern Salzstangen gegeben haben. So kleine Knabbereien im Nachttisch zu haben war von Vorteil, weil ich oft nur Appetit auf "was Kleines" hatte, auch Reiswaffeln, kleine Tütensuppen in Tassenportionen (die hat man mir dann in der Stationsküche zubereitet) oder so. Zu Hause nach der HD war ich nie bettlägrig, habe aber vormittags, wenn Sohnemann in der Schule war, in der ersten Zeit immer noch mal 1-2 Stunden geschlafen. Ansonsten habe ich mir oft die Hände desinfiziert (hatte vorher Handdesinfektionsmittel aus einem Drogeriemarkt besorgt). Und ich habe den befreundeten Müttern Bescheid gesagt, dass bei uns striktes Hausverbot herrscht, wenn die Klassenkameraden erkältet oder krank sind und habe auch anfangs, wenn Kinder zu Besuch waren, schon mal mit feuchten Desinfektionstüchern nachgewischt.
Umgeräumt haben wir gar nichts, nicht mal die Zimmerpflanzen entfernt. Und wichtig ist halt, was Du eh schon gemacht hast, der Wechsel zwischen Ausruhen und Aktivitäten, die Dir gut tun (leichte Spaziergänge etc.), ohne Dich zu übernehmen.
Ich hoffe, dass Du bald eine Lösung für die organisatorischen Dinge findest, damit Du Dich mit ganzer Kraft auf Deine Behandlung konzentrieren kannst. Ich drück Dir die Daumen und werde am Freitag fest an Dich denken.

LG,
Lucy

Liebe Ma,

ich habe gar kein Eis gelutscht/bekommen, sondern nur Wick Kirsch Bonbons (werd ich im Leben nicht mehr lutschen, da die mich immer an die Stammzellrückgabe erinnern werden, bäh).

Essen war bei mir bei beiden SZT ein Riesenproblem. Ich rate dir auch zu Tütensuppen. Auch in der Zeit danach, ging bei mir wochenlang nur Suppe ( mir ging es aber auch extrem schlecht, was bei dir nicht der Fall sein wird:D).

Tja ansonsten, Händewaschen, Händewaschen, Händewaschen. Ich hab zuhause auch nichts verändert und habe vom ersten Tag an mit meinen Hundis gekuschelt. Ich hab einfach nur viel desinfiziert (Toilette, Böden, Küche). Und Händewaschen, ich kann gar nicht oft genug dazu raten.
Ich hatte mir ja bei meiner 1.SZT sämtliche Keime, Pilze, Viren und Bakterien eingefangen und hab dann bei der 2. das Zimmer 16 ! Tage nicht verlassen, aus Angst, mir könnte es wieder so schlecht gehen. Wie gesagt, ich war aber auch sehr leichtsinnig beim 1. Mal.

Also, Händewaschen, Mundspülen und Händewaschen und schwups die wupps, marschierst du da durch und in 2 Wochen, is das schlimmste schon vorbei.

Ich drücke gaaanz fest die Daumen und wünsch dir nen erhobenen Kopf und ein noch höheres Näschen unter Mundschutz im Wind;-)

Liebe Grüsse
Marion

Hallo,

vielen Dank für Eure schnelle Antwort und die lieben und aufmunternden Worte.
Das Zimmer im Krankenhaus nicht zu verlassen habe ich auch schon drüber nachgedacht. Andererseits ist mir in den zwei Wochen in Würzburg bei der Stammzellsammlung besonders das Spazieren gehen auf der Aussentherasse sehr gut bekommen. Ich habe Sorge, sonst zu wenig Bewegung zu bekommen. Wie ist es damit? Sind Mundschutz und Handschuhe und einen Bogen um jeden machen, der einem entgegen kommt nicht genug? Vor zwei Wochen war da nicht viel los und ich habe so manchen Kilometer dort abgelaufen....
LG
Ma

hallo ma,
bei den beiden hd´s mochte ich nichts warmes essen, evtl. mal ein Bouillon. ansonsten kaltes, von allem wenig, knabbern, lutschen. etwas Obst, ein löffel joghurt, weingummie, kaugummie in massen, Milcheis konnte ich vertragen.
zu hause dito, ausserdem Salate, nur selbstgekochtes.
es ist so ähnlich wie schwanger sein, einmal heisshunger(Appetit) auf irgendwas, dann wieder nicht. saure gurken, plötzlich wieder Nutella(nach wieviel jahren???) Cola!!! unglaublich.
probier auf was du Appetit hast, wenn du´s magst ist gut, alles andere kommt wieder. irgendwann wirst du nachts wach und hast hunger auf spaghetti :lol:
ansonsten ist das ausräumen, umräumen und pflanzen raus nur bei der allo angesagt. Mundschutz und so nur während der Aplasie, und die ist während dem klinikaufenthalt. wenn du in Aplasie bist, dann dauert es nicht mehr lange und du bist zu hause.

mach dir nicht so´n kopf, ma, es wirdnicht so schlimm.
in der Klinik immer mit der mundspülung gurgeln, wegen pilz, das ist sonst sehr unangenehm. dann kannst du das wenige, was du essen würdest, nicht essen wegen schmerzen im mund.(da weiß man auf einmal wie den baby´s der soor schmerzt)

niemand an dich ran lassen der erkältet ist, oder auch sich krank fühlt. mach das allen klar die du kennst. keine Blumen mitbringen in´s KH, desinfizieren.
am besten bringt dir jeder was zum naschen mit, jeder was anderes. und säfte!!! wenn du magst rote bete saft oder sauerkrautsaft, ist gut gegen den trägen darm.
so wenig besuch wie möglich war für mich gut, wollte viel ruhe haben.

ich war ab dem dritten tag nach den stammzellen draussen spazieren, vormittags und nachmittags. im Gepäck ein buch, eine flasche wasser, was zum naschen, am Kiosk ein eis und eine Cola gekauft, ab auf die wiese (klinikgelände)

mach´s gut, ich denke an dich.
du bist nicht allein, wir sind viele.

grüße aus köln
marion

Hallo Ma

Das Eis sollte während der Stammzellrückgabe gelutscht werden,
Dann werden die Schleimhäute im Mund nicht so angegriffen und der komische Geschmack im Mund ist nicht so stark.
Ich war in HD und keiner hatte von Eis etwas gesagt. Kein Arzt und auch keine Krankenschwester .:bang:
Das war sehr schade, denn ich glaube mir wäre einiges erspart geblieben.:evil:
Meine spätere Zimmernachbarin hat bei ihrer Rückgabe Eis gelutscht. Sie hatte nicht solche schlimmen Probleme mit den Schleimhäuten wie ich, trotz vielen gurgelns.


Also in diesem Sinne
Alles gute für deinen weiteren Weg wird schon:D
Und liebe Grüße
Mona