Das leuchtet ein. Trotzdem ist es schwer zu verstehen. Einerseits wurde uns bei der erstdiagnose gesagt, sein Vorteil ist, dass er noch so jung ist. Andererseits wächst es so schnell unwir wissen nicht ob das normal ist oder öfter vorkommt?! Alles irgendwie ein Wirrwarr im Kopf. Sein Problem sagen die Ärzte ist das hohe eiweiss. Und jetzt eben die Info, dass er eine komplette remission erreichen muss, damit es nicht mehr die Chance hat, so schnell wieder zu wachsen. Wie viele Therapien hält ein Körper eigentlich aus? Zusätzlich sollte er nichts nehmen, weil es das zellwachstum erhöhen kann. So viele Fragen und Gedanken!?
Lg fevi

hallo fefi82,
das tut mir echt leid für euch, ich fühle genau so, weil meine HD und autoSZT vom 22.4.13 hat nicht gewirkt. auch mein eiweiss ist höher als vorher.
alles was du beschreibst, mit dem berg und mit dem ziel...kommt mir auch so vor. niemand hat mir gesagt, das ich schon nach vier Wochen erfahren muss, dass alles umsonst war!
ich weiss es seit zwei tagen, habe für den 3.6.13 aufnahme zur Wiederholung. für einmal reichen die stammzellen noch, und dann...??? ja, was dann?
knochenschmerzen habe ich übrigens auch, bin viel draussen, habe ruhe und musik und einen schrebergarten, und trotzdem knochenschmerzen. fühlt sich an wie brennende knochen in Verbindung mit Muskelkater.
ich wünsche euch alles gute, melde dich mal wie es weiter gegangen ist. hat dein freund schon einen Termin?
grüße aus köln
marion

Hallo an Alle und Fefi82

erstmal drücke ich euch die Daumen für ein guten verlauf der Behandlung und das es Berg auf geht.Alls ich im Krankenhaus war hatte ich ein Bettnachbarn der auch von vorn anfangen mußte mit der ganzen Behandlung,da sein Krebs mitten in der Behandlung in die andere Richtung los maschierte. Die Ärzte stellten eine Medikamentenresistents fest und hatten nun die Zusammensetzung geändert.Wie sich später rausstellte hatt dies dann zum gewünschten Ergebniss geführt.Allso sehen wir das viele Wege zum Ziel führen. Nun können wir alle,euch nur die Daumen drücken und auf gute Ergebnisse hoffen.
Dein Mann ist jung und wird fest stellen was unser Körper so alles wegstecken kann um weiter zu leben.Wir sind es die sagen wo es lang geht und nicht unsere Krankheit.Wenn dies geklärt ist,kann es nur Bergauf gehen.Meine Ärzte haben mir gegen die Knochenschmerzen Hydromorphon und Novaminulfon verschrieben und ich komme damit ganz gut zurecht.

Liebe Grüsse aus Berlin

Turok und sein Mietnomade

Hallo an alle und Hallo Marion,

liebe Marion, wünsch dir viel Erfolg für deine Behandlung, wir können sehr gut nachvollziehen, wie es einem da geht.
Mein Freund ist schon wieder fast fertig mit dem 1. Zyklus Velcade/Revlimid/Dexamethason, wird sich noch herausstellen, wie viele Zyklen er braucht, vorerst sind einmal drei geplant, danch nochmal HD mit autologer SZT. Der Befund der Punktion ist auch da. Es sind noch 8 % da, was mir jetzt gar nicht so viel vorkommt, aber ich kenne mich noch zuwenig aus. Ich lese zwar schon fast täglich hier im Forum, was mir sehr weiterhilft. An dieser STelle, ein ganz großes DANKE an ALLE, die sehr viele Fragen beantworten!! Aber dennoch, habe ich auch vorher noch nie gelesen, dass eine HD mit SZT nicht wirklich angesprochen hat und eine Therapie wiederholt werden muss, das steht auch in keinem Ratgeber, was einen natürlich wieder total verunsichert! Aber eines habe ich mittlerweile schon herausgefunden, jeder Mensch ist anders und jedes Myelom ist anders. So findet hoffentlich jeder das richtige Mittel gegen sein Myelom!

lg Fefi

Obwohl man auch mal daneben treffen kann und dann in ein "Nest oder ins Leere" stechen kann, sind 8% in der Biopsie nicht viel:-)))) Weiterhin viel Glück - vielleicht hat die erste HD ja doch mehr angeschlagen als angenommen.

Hallo Christine,

ob die HD so angesprochen hat, bezweifle ich fast. Nach den ersten 3 Zyklen ist er ja von 20 auf 10 % gekommen. Danach hat er nochmal extra eine Chemo bekommen, damit der Eiweißwert noch weitersinkt und dann erst die HD. Somit wäre es durch die extra Chemo und HD dann nur um 2 % gefallen, was für mich wenig aussieht. Ich stell mir die HD so vor, dass alles im Knochenmark zerstört wird, gute und schlechte Zellen. Da müssten die Werte doch viel weiter fallen oder? Und was mich irritiert ist, dass die "kleinen" Chemos viel mehr erreichen als eine HD! Wozu dann die HD? Und wann macht man die HD? Kann man überhaupt damit rechnen, dass eine HD greift, wenn noch 10 % vorhanden sind? Dann könnten sie jetzt auch noch eine HD machen, dann wärs ja das gleiche!? Irgendwie versteh ich das ganze nicht. Oder wurde zu früh eine HD gemacht? Hätte er mehr Zyklen bekommen sollen? Es bleiben immer so viele Fragen, die keiner beantworten kann ;-( Das zermürbt...

lg Fefi