Freut mich sehr Rosa!

Die EHA ist nun vorbei. Morgen früh fliege ich nach Hause. Ich habe gemischte Gefühle. Hoffnung, aber auch ein bisschen Enttäuschung. Ich brauche all die neuen Informationen verdauen und vielleicht zu Hause noch ein paar interessante Vorträge anschauen, die ich verpasst habe. Es gibt sehr viele Vorträge, Poster, Abstracts. Ich lese/schaue nur einen kleinen Teil davon.

Ich könnte die Informationen in fünf Kategorien einteilen:
- Immuntherapien: CAR-T, Bispezifische Antikörper
- Therapien für neu diagnostizierte
- Sequenzierung von Therapien
- Personalisierte Therapien
- MRD

Für jede Kategorie gibt es unzählige Vorträge, Studien, Abstrakte, Therapien, Berichte, Nachrichten. Ich werde hier eine grobe Zusammenfassung schreiben. Wenn Euch ein Thema interessiert, schreibt einfach, und ich werde es vertiefen. Bald sind die Treffen in Würzburg und Heidelberg, da können wir auch Fragen stellen.

1. IMMUNTHERAPIEN: CAR-T
Die Entwicklung der CAR-T-Produkten gehen weiter. Auch die Herstellungsverfahren und -technologien für CAR-T entwickeln sich weiter. Es wird mit neuen und mehreren Zielmolekülen experimentiert. Ich habe Vorträge über die folgende Produkte gehört.

- BMS-986393: Dies ist ein CAR-T-Produkt, das gegen GPRC5D gerichtet ist. Omar Nadeem (Dana Farber, USA) präsentierte die Ergebnisse der Phase 1: ORR 96%, CR 42%. Weniger Haut-/Nagelprobleme als Talquetamab, ein anderes GPRC5D-gerichtetes Immuntherapeutikum.

- FasTCAR-T/GC012F: Zwei Zielmoleküle, BCMA und CD19. Juan Du (Shanghai Changzheng Hospital, China) präsentiert die Ergebnisse der Phase 1. Neu diagnostizierte Hochrisikopatienten wurden behandelt. MM-Zellen haben BCMA und etwas CD19. Progenitor-MM-Zellen (Vorläuferzellen) haben CD19. Theoretisch klingt das gut. Herstellung war auch schnell. ORR 100%, sCR 100%, MRD- 95%. Ergebnisse sehen gut aus, vielleicht zu gut.

- Eque-cel: Anti-BCMA Produkt. Es ist bereits in China zugelassen. Sie haben die Ergebnisse der FUMANBA-2 Studie vorgestellt. NDMM, nicht transplantierbar, hohes Risiko. ORR 100%, sCR 83,8%.

- CART-ddBCMA/anito-cel: Anti-BCMA Produkt mit D-Domain Binder. Binod Dhakal (Medical College of Wisconsin, USA) präsentiert die Ergebnisse der Phase 1: ORR 100%, CR 76%. Die Immagine-3 Studie wird anito-cel weiter evaluieren.

IMMUNTHERAPIEN: Bispezifische Antikörper

Auf AMM-Online gibt es bereits gute Informationen zur neuen BsAbs.

www.myelom.org/neuigkeiten/1067-neue-bis...ultiplen-myelom.html

Heute habe ich Vorträge über ABBV-383 (Katja Weisel), Linvoseltamab und Cevostamab gehört. ABBV-383 läuft auch in Deutschland.

www.myelom.org/studien/laufende-studien/...22-947-abbv-383.html

Leo Rasche hat vorgestern einen Vortrag über alle BsAbs gehalten. Er ist ein Fan von BsAbs, weil sie genau so wirksam wie CAR-Ts sind und off the shelf verfügbar sind.

Liebe Sevil,

vielen Dank für deine Berichterstattung! Ich finde deine Nachrichten unglaublich interessant und hilfreich und lese gespannt mit.

Liebe Grüße nach Madrid

Ich möchte sehr kurz über 4 Posters berichten.

1. sBCMA (Lösbare BCMA) in „Tränen“ (lacrimal fluid)
Umair Munawar (Uniklinik Würzburg)
Hier geht’s um Augenprobleme bei Belantamab. Sie haben tatsächlich in Tränen sBCMA gefunden. Die Lösung ist entweder Dosis Reduktion/Haltung, oder Tumor Minimierung bevor Melantamab.

2. Erste Ergebnisse von BMS-986393 (ein GPRC5D CAR T Produkt) bei 1-3 vorherigen Therapielinien.
Phase 1 Studie
ORR 96%
CR 42%
Geringe Raten von Dysgeusie/Nagel und Hautveränderungen
55% refraktäre Patienten der Dreifachklasse, 29% EMD
Omar Nadeem (Dana Farber, USA)

3. Genetische Sequenzierung, Extramedullary MM
Sahin Saruhan (Irland)
Diese „Bioinformatics“ Studie ist ganz am Anfang. Sie wollen herausfinden welche genetische Merkmale zu EMD führen.

4. WEE1-Gen. Erhöhte Genexpression korreliert mit schlechter Überlebensrate bei MM.
Anis Simbal (MSK, USA) Sie sind auch ganz am Anfang. Was interessant ist, sie haben die Daten und Proben von MMRF Compass Studie benutzt. MMRF ist eine Patientenorganisation in den USA. Dies is ein gutes Baispiel für „Patienten als Forschungpartner“

Dr Shaji Kumar war auch da. Natürlich niemand hatte Interesse auf seinem Poster. Ich habe ein Selfie gemacht und geplappert

Gerne Maggie. Hoffentlich brauchen wir die neue Therapien niemals!

Liebe Sevil, vielen Dank für deinen Einsatz auch von mir. Ich brauche im Moment (noch) keine Behandlung, aber es hilft, zu wissen, dass es immer mehr und bessere Möglichkeiten gibt. Alles Gute für dich!
Maggie

Ich bin wieder die einzige MM-Patientin aus Deutschland. Heute habe ich eine Mitpatientin aus den USA getroffen. Ich glaube es gibt auch keine MM Patienten aus Europa.

Es hat Monate gedauert, bis ich das Ticket bekam, und es war nicht einfach. Ich hoffe, dass nächstes Jahr mehr Patientinnen und Patienten aus Deutschland und Europa an der EHA teilnehmen.

Im September wird es eine Konferenz in Dresden geben. Das Thema ist „Patienten als Partner der Krebsforschung“ Mehr dazu:
nct.dkfz.de/patientenvertretung/patientenexpertenkonferenz.html

Letztes Jahr war ich am Anfang dabei, aber leider erkältet. Es wäre schön, wenn MM dieses Jahr gut vertreten wäre. Lungenkrebs und Sarkome sind gut vertreten. Ich weiß nicht, ob ich es dieses Jahr schaffe hinzufahren.