Cool!
Genau so müssen wir mit den Ärzten arbeiten

Hallo zusammen

Auch ich vertrage Cortison ganz schlecht und so hat mein Hämatologie-Professor zu Beginn der Therapie direkt zugestanden, dass wir nach den ersten Anwendungen das Dex auf eine Mini-Dosis runterschrauben können.

Grüsse

Richtig und das sollte man auch machen.
Steht überall, dass die Therapie mit dem Patienten abgestimmt werden muss.
Das Problem ist, dass das im Idealfall mit den "fertigen" Ärzten geht -die kleinen Assistenz-Ärzte haben dann gleich Angst vor ihrem Prof und scheuen Konflikte
Aber -ich habe noch durchgesetzt und es geht

Ich vertrage Dexamethason auch schlecht. Wie bei dir Schlaflosigkeit, totale Aufgedrehtheit, Stammfetteinlagerung und v.a. Wassereinlagerung im ganzen Körper. Ich glaube, es wird zu selten nach der möglichst geringsten Dosis oder nach Alternativen gesucht. Da muss man wohl selbst aktiv werden.

Jahrelang würde mir immer Dexa mit in die Therapie verordnet.
Könnte immer tagelang nicht schlafen, Wesensveränderungen usw.
Dann hab ich mich Mal wirklich mit einem Doc damit auseinander gesetzt und wir haben die Dosis so weit reduziert bis sie nicht mehr Therapie relevant war.
Jetzt habe ich dann auch endlich einen Doc gefunden, der mir gesagt hat, dass man auch alternative Cortison nehmen kann und das geht super.
Traurig, wie man als Spezialist für seinen eigenen Körper so sehr gegen veraltete Studien und Medikamente kämpfen muss

Kennt sonst noch jemand das Leid mit Dexamethason?