Mein Mann hat 2013 die Diagnose Multiples Myelom erhalten, festgestellt nach Wirbelsäule OP.
Dann Bestrahlung und Chemo, Stammzelltransplantation und komplette Remission bis Jan 2020.
Wieder Hd.Chemo und Stammzelltransplantation im August 20.
Im Juli 21 erste Mutationen an Hüfte und Leiste, Behandlung mit Revlimid, Mutationen gehen zurück.
September 22 Werte sind sehr schlecht starke Schmerzen im Bauchbereich, Krankenhaus, Tumor an der Niere blockiert Hafenabfluss,
OP Stanz in der Harnröhre, Biopsie es ist Multiples Myelom.
Mutationen außerhalb des Körpers nehmen zu
Mehrere Behandlungen müssen abgebrochen werden, zu schlechte Werte. Gabe von Blut hilft etwas
Zur Zeit Elotuzumab, Dexamethason und Pomalidomid leider wird er immer schwächer und wir wissen nicht mehr weiter
Die Mutationen bedecken fast den ganzen Körper
Er hatte im Juni eine Kochenmarkbiopsie bei der keine Multiples Myelom festgestellt wurde.
Kennt das jemand, oder hat ähnliche Erfahrungen?