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Car T Cell news aus Hematology- englisch

Betreff: Car T Cell news aus Hematology- englisch
10 Jun 2018 22:06
  • christine
www.hematology.org/Thehematologist/Diffusion/8447.aspx

Bericht über die generelle allgemeine Entwicklung von Car T Cell Therapien.

Gruss, C


Übersetzung kann ganz ok in google translate gemacht werden
translate.google.com
Letzte Änderung: 10 Jun 2018 22:09 von christine. Begründung: Zusatz Übersetzung

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Antwort auf Car T Cell news aus Hematology- englisch
11 Jun 2018 13:53
  • Dorothee
Danke für den Beitrag !!!
Nun gut - Myelom-Zellen sind anscheinend ähnlich anpassungsfähig wie die uralten Lebensformen Viren und Bakterien - wenn es um ihre Zerstörung durch Chemotherapeutika oder Immuntherapeutika oder das Immunsystem "des Wirtes" geht.

Die gute Nachricht ist, dass versucht wird,
die eigenen T-Zellen mit immer mehr genetischer spezifischer Antigen-Information zu versorgen (um noch breiter und auch schon bei den Vorläuferzellen der Plasmazellen (BCMA) zuschlagen zu können) -
UND - dass durch andere gen-verändernde Werkzeuge Nebenwirkungen vermindert werden -
UND dass Studien auch bei Patienten in einem frühen Therapiestand gestartet werden sollen.

Ist alles noch nicht zum Hurra-Schreien - aber wenn bei 95% der Patienten über 1 Jahr und mehr das Myelom in Schach gehalten werden kann - Und wenn man sieht (wie in diesem Beitrag), dass die Entwicklung wirklich schnell vorangeht - dann ist das genial und zumindest ein kleines Hurra wert :)

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Antwort auf Car T Cell news aus Hematology- englisch
11 Jun 2018 16:31
  • lisa_kotschi
  • lisa_kotschis Avatar
  • 1139 Beiträge seit
    26. Okt 2009
ein bisserl ernüchternd fand ich ja schon die Einschätzungen zumindest zu bb2121 (Bluebird), wie sie auf dem ASCO von Myelomexperten getroffen wurden, siehe nebenstehenden Bericht unter "aktuelle Themen"
www.myelom.org/diagnose-therapie/weiterf...ge-ergebnisse-zum-mm

Aber wir stehen da ja erst am Anfang einer hoffentlich neuen Ära.
Lisa

P.S. Mir scheint, dass nun auch in WÜ eine Phase II Studie mit bb2121 (KarMMa) startet oder gestartet ist. Habe heute nachgefragt. Aber das es nur eine von mehreren Studienanfragen war, kann die Antwort vielleicht etwas dauern.
Letzte Änderung: 11 Jun 2018 16:36 von lisa_kotschi.

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Antwort auf Car T Cell news aus Hematology- englisch
15 Jun 2018 20:26
  • mmpatient
  • 67 Beiträge seit
    06. Sep 2015

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Antwort auf Car T Cell news aus Hematology- englisch
15 Jun 2018 20:28
  • mmpatient
  • 67 Beiträge seit
    06. Sep 2015
übersetzungJanssen initiierte kürzlich ein klinisches Entwicklungsprogramm der Phase 1b / 2, um JNJ-68284528, eine chimäre Antigenrezeptor (CAR) T-Zelltherapie, als eine mögliche Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom zu evaluieren.

Die offene Phase-1b / 2-Studie ( NCT03548207 ) soll im Laufe dieses Jahres mit der Zulassung von 84 Patienten beginnen, nachdem die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für ein neues Prüfpräparat (IND) erteilt hat.

"Wir sind entschlossen, JNJ-68284528 schnell voranzutreiben, und wir freuen uns, ein globales klinisches Entwicklungsprogramm zu starten, um diese zellbasierte Therapie weiter zu evaluieren", sagte Peter F. Lebowitz, Leiter des Bereichs Onkologie bei Janssen in einer Presse freigeben . "Da wir uns bemühen, das multiple Myelom zu eliminieren, hoffen wir, dass diese BCMA-gezielte CAR-T-Therapie eine wichtige Rolle bei der Behandlung dieser Krankheit spielen wird."

Janssen schloss mit Legend Biotech Ireland eine weltweite Kooperationsvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von JNJ-68284528 bei einer Behandlung mit multiplem Myelom im Jahr 2017. Die Entwicklung von JNJ-68284528 basiert auf der LCAR-B38M- Therapie von Legend .

Bei CAR-T-Zelltherapien werden die Immun-T-Zellen eines Patienten neu konstruiert, um ihre Fähigkeit zur Krebsbekämpfung zu verbessern.

Wie LCAR-B38M zielt JNJ-68284528 auf ein Protein, das als B-Zell-Reifungs-Antigen (BCMA) bekannt ist, das in großen Mengen auf der Oberfläche von Myelomzellen gefunden wird.

Legend, eine Tochtergesellschaft von GenScript Biotech , führt in China eine klinische Phase-1/2-Studie ( NCT03090659 ) durch, um die Sicherheit und Fähigkeit von LCAR-B38M zur Behandlung von Myelompatienten zu ermitteln, die auf frühere Behandlungen nicht ansprachen.

Von den 35 Patienten, die an der Studie teilnahmen, sprachen alle auf LCAR-B38M an, und 94 Prozent zeigten eine anhaltende vollständige oder nahezu vollständige Remission.

Die neue US-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-68284528 bei 84 erwachsenen Myelompatienten untersuchen, die mindestens drei Vorbehandlungen erhalten haben, einschließlich einer immunmodulatorischen Therapie, eines Proteasom-Inhibitors und eines Anti-CD38-Antikörpers. Es findet an zwei US-Standorten in New York und Tennessee statt.

Der Abschnitt der Phase 1b der Studie wird die Sicherheit von JNJ-68284528 charakterisieren und eine sichere Dosis festlegen. Dieser Anteil wird durch die Ergebnisse der in China durchgeführten Phase-1/2-Studie beeinflusst.

Der Phase-2-Teil wird die Wirksamkeit von JNJ-68284528 bewerten, wobei ein Hauptziel die Anzahl von Patienten ist, die mindestens eine partielle Tumorreaktion erreichen. Zu den sekundären Zielen gehören die Zeit bis zur Verschlechterung oder zum Tod der Krankheit, das Gesamtüberleben, die Dauer der Reaktion und andere Immunparameter.

Weitere Informationen zu dieser Studie einschließlich Einschlusskriterien finden Sie hier .

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Antwort auf Car T Cell news aus Hematology- englisch
15 Jun 2018 22:46
  • Mimau
  • Mimaus Avatar
  • 189 Beiträge seit
    15. Okt 2017
Interessante Entwicklungen !! Macht auf jeden Fall Vorfreude. Dann will ich mal schauen das ich mindestens 5 Jahre habe.
Ich schätze in dem Zeitraum wird sich einiges tun.
Eines Tages werden wir hier rein schauen und eine Meldung finden in der es heißt ..... MM, Heilung möglich ! So wird es sein !

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