Hallo Mapoli,

öffne mal die Seite "Google Übersetzer",dann die entsprechende Seite aufrufen,dann kannst Du das auch auf deutsch lesen.

LG
Jeanny

Hallo!
Ich bin neu hier im Forum und interessiere mich für die alternative Medizin, da ich bisher immer jegliche Schulmedizinischen Medikamente abgelehnt habe (vor der Diagnose). Jetzt habe ich aber wohl keine andere Chance mehr ...oder doch?
Ich finde es super, das Du hier so viele Links zu dem Thema gefunden hast.
Leider sind die Seiden die Du nennnst auf englisch, gibt es auch Seiten auf deutsch irgendwo? Es fällt mir sehr schwer, die englischen zu lesen...ist halt lange her it der Schule :oops:
Liebe Grüße
Ma

Hallo Rudi,

Du schreibst, "es gibt eine ganze Flut von Berichten im Internet und man könnte dutzende Mittel ausprobieren. Das wird zuviel und man verliert die Übersicht". Damit hast Du natürlich völlig recht.
Allerdings würde ich das eher bezüglich Krebs im Allgemeinen und nicht bezüglich Multiplem Myelom im Besonderen so sehen. Zu MM gibt es nicht so viele ERFOLGSberichte (oder hab ich die falschen Suchbegriffe...?). Und es gibt noch weniger, die ausschließlich "alternative" Methoden eingesetzt haben, sodass der Erfolg eindeutig auf die Alternativmedizin zurückzuführen wäre. Ich suche nicht nach irgendwelchen Mittelchen, sondern suche nach erfolgreichen Mitteln bei MM. Das ist mein Suchkriterium.

Nach allem, was ich gelesen und gehört habe, glaube ich auch nicht, dass ein Einzelmittel (wie z.B. Curcumin) "die Heilung" bringt. Ich glaube eher, dass eine Kombination von Maßnahmen (Ernährungsumstellung, Entgiftung, energetisch-spirituelle Arbeit und vielleicht auch antimikrobielle Behandlung) die Basis alternativer Krebsheilung ist und dann durch einzelne Mittel ergänzt werden kann wie z.B. Curcumin oder Cäsiumchlorid oder Essiac-Tee. Aber es ist schwer zu beurteilen, was nun essenziell ist. Man braucht eben echte, unabhängige Forschung und nicht nur Einzelbeobachtungen. Aber Einzelbeobachtung ist besser als gar nichts. Fast jedes Mittel, das heute in der Medizin verwendet wird, wurde durch ein paar Einzelbeobachtungen entdeckt! Und wo es keine offizielle Forschung zu bestimmten alternativen Methoden gibt, muß man eben Einzelbeobachtungen zusammentragen. (Immerhin gibt es Forschung zu Vitamin D und zu Curcumin).

Letztendlich muß man sich nach dem richten, was einen selbst überzeugt oder was einem genug Vertrauen gibt...

soviel für jetzt - ich könnte Stunden darüber reden/schreiben

Karina

Hallo Karina,
danke für deine Mühe die du für uns alle machst. Solche Meldungen von Langzeitüberlebenden machen immer Hoffnung und animieren einen ebenfalls mit alternativen Mitteln zu versuchen das MM besser unter Kontrolle zu halten.
Ich werde die Links, die du reingestellt hast durchlesen.
Ich habe letzte Woche meine bestellten Bücher
"Krebszellen mögen keine Sonne" und "Krebszellen mögen keine Himbeeren" erhalten und schon mal durchgeblättert.
Da steht viel, ja fast alles drin was wir benötigen und vieles was ich auch schon genommen habe oder noch regelmäßig nehme.
Man wird auch angeregt, einiges was man schon fast wieder vergessen hat wieder zu versuchen.

Aber es gibt eine ganze Flut von Berichten im Internet und man könnte dutzende Mittel ausprobieren. Das wird zuviel und man verliert die Übersicht.
Jeder muss für sich das "Richtige" finden und mit vollem Glauben einsetzen.
Zum anderen ist es auch eine Kostenfrage, das Bestellen von zig Kapseldöschen kan schnell mal in die hunderte Euros pro Monat gehen - wenn man es übertreibt und nach jedem "Strohhalm" greift.

Hallo Jürgen,

mein Thema scheint ja nicht allzuviel Resonanz im Forum zu finden. Deshalb bin ich dankbar für Deine Antwort.

Die oben eingestellten Links sind z.T. ja auch etwas dürftig, aber einem dieser Links bin ich weiter auf der Spur geblieben und habe dann einen sehr interessanten Fund gemacht: eine website mit vielen sowohl schulmedizinischen als auch alternativen als auch kombinierten "Survivor-Stories" (s.u.).
Zusammenfassend kann man zu dem, was ich unten poste, sagen: es gibt nicht das eine Mittel oder die eine Strategie, sondern sehr unterschiedliche Wege, die aber doch viel Hoffnung machen.

hoffnungsvolle Grüße
Karina


MM-survivorstory von David Emerson:
peoplebeatingcancer.org/about-david
"In 1994 David Emerson, then just 34 years old, was diagnosed with multiple myeloma, an incurable cancer of the bone marrow. Between 1994 and 1997 David combated three relapses of his myeloma with radiation therapy, chemotherapy, and a stem cell transplant. On his third relapse his doctors told him there was nothing more that could be done and that he had 6-12 months to live."
1997 Behandlung mit "antineoplastons" durch den Arzt Burzynski
"Burzynski has achieved national notoriety for his fight with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) over a cancer therapy he developed using a drug he calls antineoplastons. The active ingredient is a peptide - a string of amino acids - that occurs naturally in urine and is believed by some to help kill cancer cells. Burzynski initially distilled the antineoplastons from donated urine, but he holds the patent on a synthetic version."
David Emerson muß zunächst die teure Behandlung selbst zahlen, erkämpft aber langwierig, aber z.T. erfolgreich vor Gericht, dass seine Versicherung die Kosten teilweise übernimmt.
Seither kein Rückfall (Bericht von 2005).
Er gründet "People Beating Cancer": peoplebeatingcancer.org/
und updatet offenbar seine Seite immernoch.
Darin: "People Beating Myeloma" multiplemyeloma.peoplebeatingcancer.org/
Darin wiederum diverse Stories von Leuten - einige davon "long-time-survivors" - mit sehr unterschiedlichen Strategien/Behandlungsmethoden, allerdings auch sehr unterschiedlichen Ausgangssituationen bei Diagnose: multiplemyeloma.peoplebeatingcancer.org/member-stories
multiplemyeloma.peoplebeatingcancer.org/surviving-cancer

Ich zitiere hier nur kurze Ausschnitte aus diesen Geschichten:

z.B. Linda Ince, die gute Erfahrungen mit Curcumin gemacht hat und u.a. auch Cäsium(chlorid?) ausprobiert hat: "Also we tried high dose vitamin C infusions, but no change in cancer markers. I tried Cesium, and that really helped with pain, no change in cancer markers, Anybody thinking about using Cesium should do so with a doctor to watch blood results, it is important. I would use this therapy again because of the help with the pain."

oder z.B. Barbara Hammack, die 1991 diagnostiziert wurde und seither mit schulmedizinischer Therapie lebt: "In fact, I'd say that the biggest thing I've been able to appreciate over the years is how much the treatment of myeloma has changed from my first encounter some 16 years ago. My oncologist told me several years ago that every six months of life buys a new treatment, and he is pretty much on target. I've watched that "1 - 3 year survivable" rate extend to the point where NO ONE knows how long myeloma patients will live because we are all just starting to live longer and longer. To look at the "end point" is having tunnel vision, and wasting energy that could be used to, well, just get about one's life."

Dean, eine Rettungssanitäterin, schreibt: "Your web site has been sooooo helpful to me and I use the info to maintain remission ie curcumin, grape seed, papaya. It works for sure. And the nutritional info at people beating cancer site is awesome."

June Pruitt, die 22 Jahre überlebte: "Dr. Brown used Laetrile and high doses of emulsified Vitamin A. The doctors in Miami tested her and found she was in a state of remission. She lived a good quality of life, but approximately three years later tests showed a return of the multiple myeloma. The same procedure was used and she tested in remission. This indicated to us that the system was working and this was not accidental remission. She continued quality living and treatment of the same type each time tests would show the return of the multiple myeloma (...) The following is a list of the various remedies June mentioned she was using: laetrile + liquid calcium, acidophilus, green barley and green essence, Essiac tea (recent addition), calcitonin shots occasionally"

Hallo Karina

Vielen Dank für Deine Mühe und die Einstellung der Ergebnisse.
Einigen Links werde ich folgen.
Die alternativlose Behandlung des MM mit Chemo und Bestrahlung allein durch Schulmedizin wird stets von den Vertretern eben dieser Fachrichtung propagiert. Dafür habe ich Verständnis, sie schützen ihren Geschäftsbereich. Manche sind vielleicht sogar überzeugt von der Richtigkeit ihres Handelns, viele lehnen die uns verordneten Behandlungen für sich und ihre Angehörigen jedoch aus gutem Grund ab.
Liebe Grüße

Jürgen