Hallo Christer

Ich hatte meinen Onkologen vor 2 Monaten daraufhin angesprochen, meine Frage war, ob er die Studie kennen würde und ob es sinnvoll für mich wäre, ..............

hier seine Antwort, leider auf luxemburgisch, aber verständlich,

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merci fir de mail, ech kennen di Studien do. Fir e vaccin ze machen brauch én krank Zellen, der si bei iech zum Gleck keng mi do. F.RIES

Auf deutsch

Danke für die Mail, ich kenne diese Studie da, um das Vaccin herzustellen braucht man kranke Zellen, die sind bei Ihnen zum Glück nicht mehr vorhanden

........Schlussfolgerung, man muss im Rezidiv sein, damit überhaupt ein Vaccin gezüchtet werden kann !!!! Patienten in CR bringt das nichts, da kein vaccin hergestellt werden kann

Liebe Grüsse vom Gardasee

Joseph

>>> Joseph Seil <jsbs@pt.lu> 26/09/10 08:26 >>>

Vakzinierung mit rekombinantem Idiotyp beim Plasmazytom in Remission nach autologer Stammzelltransplantation

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung
Plasmozytom Stadium II-III nach Durie und Salmon mit Sekretion von IgA- oder IgG-Paraprotein, die eine komplette Remission (CR) oder „sehr gute“ partielle Remission (vgPR) nach autologer Stammzelltransplantation erreicht haben
Plasmozytome in fortgeschrittenen Stadien sind durch zytostatische Behandlung nicht heilbar.
Myleomzellen exprimieren Immunglobulinmoleküle, deren hypervariable Regionen (Idiotyp) ein spezifisches Antigen jedes individuellen Tumors darstellen. Idiotypvakzinierungstrategien können gegen dieses Tumor-Antigen gerichtete humorale u. zelluläre Immunreaktionen induzieren.
1.Einschluß und Biopsie (EDTA-KM) zur Vakzineproduktion
2.Durchführung der zytostatischen Therapie einschl. autologer SZT
3.Abschlussstaging und Dokumentation des Therapieerfolges (CR?, vgPR?)
4.Vakzinierungen (= GM-CSF s.c. Tag 1-5; Idiotyp/Adjuvans Tag 2 i.d.): Woche 0, 4, 8, 12, 16, 20
5.Verlaufsstaging/Follow-up Woche 12, 24, 36, 52

Einschlusskriterien zur Biopsie:
1.Histologisch gesichertes Plasmozytom im Stadium II-III nach Durie und Salmon
2.Sekretion von IgG- oder IgA-Paraprotein durch die Plasmozytomzellen
3.Patient für Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation geeignet und vorgesehen
4.Alter > 18 Jahre
5.Unterschriebene EV 1

Einschlusskriterien zur Vakzinierung:
1.CR oder „very good PR“ nach autologer Stammzelltransplantation
2.Unterschriebene EV 2

Ausschlusskriterien zur Biopsie und Vakzinierung:
1.Schwere Zweiterkrankungen und Infektionen
2.Aktiver ZNS- bzw. Liquorbefall
3.Systemische antineoplastische Therapie, Immuntherapie o. immunsuppressive Therapie (auch Steroide) 4 Wochen vor der Vakzinierung
4.Schwangerschaft und Stillzeit/unzureichende Kontrazeption während Vakzinierung
Studienzentrum (monozentrisch)

Freiburg


Comprehensive Cancer Center Freiburg (CCCF) Universitätsklinikum Freiburg Albert-Ludwigs-Universität Robert-Koch-Klinik Hugstetter Straße 55 79106 Freiburg, Ansprechpartner: Prof. Dr. Hendrik Veelken, hendrik.veelken@uniklinik-freiburg.de


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bearbeitet durch Christer

Anbei einige Eckdaten (ohne Gewähr wg. der Übersetzung) einer Phase 1 Studie bezgl Vakzinierung:

- 18 Patienten haben teilgenommen, im Durchschnitt mit 4 Vortherapien
- 14 patienten hatten eine autologe HD
- 11 Patienten haben eine Stabilisierung erreicht
- Dauer der Stabilisierung von 2,5 Monaten (4 Patienten) bis 41 Monaten (1 Patient)

Die Empfehlung der Forscher ist es diese Vakzinierung direkt nach autologer HD einzusetzen.

www.myelomabeacon.com/news/2010/11/08/mu...se-1-clinical-trial/

Ich vermute, dass man diesen Stoff bei möglist niedriger Tumormasse einsetzen möchte, weil dann kein zurückdrängen der Krankheit, sondern "nur" ein erneutes Ausbrechen verhindert werden muss...

VLG