Hallo Ma & Ibi

Vielen Dank für eure lieben Antworten! Das liest sich grundsätzlich schon mal beruhigend. Habe das Profil ergänzt (war ja schon ewigs nicht mehr in einem Forum aktiv.. ).

Verstehe leider nur die Hälfte. Es gibt so viele Fachbegriffe, die man lernen muss.. 🤷‍♂️

Ja, das mit den Osteolysen hat der Arzt meine ich auch so gesagt. Die Klinik hat grundsätzlich schon Erfahrung mit dem MM: www.muehlenkreiskliniken.de/johannes-wes...atologie-/-onkologie und der behandelnde Arzt hat auch die neusten Forschungsentwicklungen auf dem Schirm und machte einen guten Eindruck. Wie die Klinik im objektiven Vergleich abschneidet, weiß ich leider nicht.

Wir haben bisher, ausser dem Chemoplan, keine Dokumente oder Berichte bekommen, wo so ein Wert drauf steht. Fragt man da nach den Ergebnissen der Knochenmarkpunktion und den aktuellen Tumorwerten? Evtl. können wir das ja auch per Mail anfordern. Ein Arztgespräch ist irgendwie schwierig zu bekommen. Bisher hatten wir ein Gespräch, das aber auch Papa bei der Visite organisiert hatte. Das kann er allerdings momentan nicht machen, d.h. wir müssten das selbst irgendwie organisieren. Es gibt nicht wirklich eine Ansprechperson und das Personal ist unterbesetzt.

Bei Therapiebeginn ging es ihm verhältnismässig gut. Er hatte lediglich sehr starke Schmerzen und konnte nur mit Gehhilfe gehen. Er hat dann über die letzten Wochen sehr abgebaut.

Heute und morgen bekommt er eine weitere Chemo. Er hat heute wieder stark halluziniert und phantasiert, also greift nach Dingen, die nicht da sind und erzählt von zufälligen Situationen, als ob sie jetzt da wären (er sagte zB mal, es müsse noch etwas an seinem Zugang angeschweißt werden). Immerhin kommt sein Humor zwischendurch hervor und ich musste, als ich ihn so gesehen habe, ehrlich gesagt auch etwas schmunzeln, auch wenn es traurig zugleich war..

Maurice

Hallo Maurice,
es tut mir leid, dass es deinem Vater schlecht geht. Da du soweit weg wohnst, sind die Sorgen wahrscheinlich noch größer. Es ist sicherlich nicht einfach für dich und ich wünsche dir und deinen Vater viel Kraft!

Das Multiple Myelom ist leider sehr heterogen und verläuft sehr individuell, d.h. so gut wie jeder Patient reagiert anders auf die Therapie.
Es kommt natürlich auch auf den Allgemeinzustand bei Therapieanfang an. Auch spielt es eine Rolle ob noch andere Begleiterkrankungen vorliegen wie z. B. Bluthochdruck, Herzkrankheiten, Diabetes, etc.
Eine Pauschalaussage ist sehr schwierig und die Fragen können eigentlich nur von den Ärzten beantwortet werden.
Wie Ma schon sagt, es würde helfen wenn du das Profil ausfüllen würdest, dann kann man auch gezielter Antworten.

Sicherlich kann die Therapie (evtl. Daratumumab oder Isatuximab und weitere Medikamente ) am Anfang mit schweren Nebenwirkungen einher gehen. Neben der Tumorlyse, die Ma schon erwähnt hat, und die wirklich den ganzen Körper mit Zellgifte überspült, kann es auch große Auswirkungen auf das Blutbild haben, z.B. zu wenig Neutrophile (=eine Art weiße Blutkörperchen), zu wenig rote Blutkörperchen oder zu wenig Blutplättchen. Das alles macht den Körper sehr zu schaffen.
In der Regel werden diese Nebenwirkungen aber relativ schnell (in bis zu einigen Wochen) weniger. Solange wird der Körper unterstützt mit u.A. Blutkonserven oder andere Medikamente.
Also den Zustand deines Vaters kann durchaus durch die Therapie am Anfang verschlechtern. Aber ich bin natürlich keine Medizinerin, kann nur aus der Erfahrung mit der Behandlung meines Ehemannes sprechen.
Dein Vater ist ein Kämpfer hast du geschrieben, das ist die beste Voraussetzung um es zu schaffen!

Hallo Maurice,
willkommen hier im Forum.

Ich kann mir gut vorstellen, dass Du in Sorge bist, besonders weil Du so weit weg wohnst.

Gut ist aber, dass Dein Vater nun stationär liegt und schon behandelt wird.
Die hohen Calciumwerte liegen vermutlich an den Osteolysen, wenn der Knochen zerfällt, wird das Calcium im Blut ausgeschieden. Das kann zu eine Hypercalcämie führen. Wichtig ist, dass die Ärzte sich gut damit auskennen. Besonders, wenn die Tumorlast hoch ist, bei Therapiebeginn, kann es zu einem schnellen Ausscheiden der krankhaften Zellen kommen. Das kann dann eine "Tumorlyse" auslösen. Das könnte neben der Hypercalcämie der Grund für den schlechten Allgemeinzustand Deines Vaters sein. Wie hoch war denn der Tumorwert in der Knochenmarkpunktion?

Wenn die Therapie gut wirkt, dann wird es ihm besser gehen. Frage nach, wie viel Erfahrung sie in der Klinik mit der Behandlung des Multiplen Myeloms haben.

Fülle doch noch Dein Profi aus, dann fällt es einfacher detailliert zu antworten.

Alles Gute für Deinen Papa.
Liebe Grüße
Ma

Hallo zusammen! Ich melde mich mal in die Runde und frage, ob jemand diese Symptome bzw. Beschwerden einschätzen kann.

Mein Vater liegt seit dem 10.10.25 auf der Onkologie. Er war schon eine Woche in einem anderen Krankenhaus und sie haben ihn wohl mit Verdacht auf MM verlegt. Die Diagnose kam effektiv knapp zwei Wochen später, aber sie haben schon vorher mit Chemo (Induktionstherapie, Antikörper) und Bestrahlung angefangen. Er hatte extreme Schmerzen und bereits Frakturen in der Wirbelsäule.

Der genaue Krankheitsverlauf wäre etwas viel zum schreiben. Er hatte Anfangs sehr hohen Blutdruck (210/160), der heute auf 92/42 gesunken ist. Wegen der Schmerzen hat bekommt er schon länger Schmerzmittel per Infusion und muss dutzende Tabletten pro Tag schlucken. Er bekommt auch meist noch Sauerstoff durch die Nase. Seine Beine und Bauch sind stark angeschwollen und er hat an den Armen starke Blutergüsse und Verfärbungen. Er ist mittlerweile kaum ansprechbar und schläft fast ausschliesslich, kann sich nur wenige Minuten konzentrieren. Die Bestrahlung mussten sie öfters aussetzen, weil die Calcium-Werte im Blut zu hoch waren, Kalium zu niedrig. Der Arzt sagt, er hätte mit diesem Zustand auch nicht gerechnet, aber Papa sei ein Kämpfer. Er hat neu einen Blasen-Katheter und kann sich selbst nur mit Mühe und Not aufrichten und mit dem Rolllator das Bett verlassen. Er hat schon mehrfach Blutkonserven bekommen. Er zittert leicht bei Bewegung an den Händen und kann auch sein Handy kaum mehr halten und nur schwer darauf lesen oder schreiben.

Ich wohne 800km weit weg und kann nicht die ganze Zeit vor Ort sein. Sein Zustand ändert auch täglich.

Ich weiss, dass die Auflistung sehr oberflächlich ist, aber vllt hat doch jemand eine Idee, ob das ein normaler Verlauf sein kann und ob der Stand mehr bedingt ist durch den Krebs oder die Therapie. Die Diagnose ist ja noch ziemlich frisch und mir ist auch bewusst, dass er eine aggressive Therapie bekommt, aber vielleicht kennt ihr ähnliche Verläufe, die zu Beginn so hart waren. Vielen Dank schon mal für die Rückmeldungen!

Maurice