Guten Tag ins Forum,

ich bin neu hier und hoffe, ich schreibe an der richtigen Stelle. Ich bin 56 Jahre, weiblich und bei mir wurde 2015 MGUS u. Bence Jones diagnostiziert.
Bzgl. Genetik wurde ich als Hochrisikopatient eingestuft.

(bisher: Lambda freie Leichtketten /S 389,8 Kappa freie Leichtketten/S 16,8 - Urin Kappafreieleichtketten 35,8
Lambdafreieleichtketten 75,16 Monozyten erhöht Eiweiß im U/Kreatinin 269 Albumin i.U./24h 56 Albumin/Krea.Quotient 84 AP 184 Renin 185 Cortisol 239 )

Alle 3 Monate seit dem Blut/Urin-Labor, ca. alle 2 Jahre CT whole body, MRT und inzwischen 5 Knochenmarkbiopsien. Die letzte im Januar zeigte folgendes Bild:

Knochenmarkinfiltrationn durch Plasmazellmyelom. Die überwiegend diffusen und kleinherdigen Infiltrate nehmen ca. 15% der kernhaltigen Knochenmarkzellen ein.
Dies entspricht einer Vermehrung der neoplastischen Plasmazellen im Vergleich zu Vorbefund aus 2019, so das jetzt ein Plasmazellmyelom diagnostiziert wird.

Das Material wurde zur zytogenetischen Untersuchung an ein Humangenetisches Institut weitergeleitet und hier lag dann folgende Information vor:

Region 1q21 ein zusätzliches Signal für den CKS1B-Genort
Region 5p15/9q22/15q22 ein zusätzliches Signal für die Region 5p15
Region13q14/21q22 ein zusätzliches Signal für die Region 21q22
Region IGH BAP 14q32 ein intensitätsreduziertes Signal für den distalen Anteil einees IGH-Genortes

Es lässt sich molekularzytogenetisch ein chromosonal aberranter Klon mit dem Zugewinn der Chromosomenregion 1q21 sowie
partiellen Trisomien 5 und 21 nachweisen.
1q-Zugewinne gegen bei Plasmazellmyelomen mit einem aggressiven Verlauf einher.

Ich hoffe, ich habe euch jetzt nicht mit dem aufzählen der Werten schwindelig gemacht. Mehr weiß ich derzeit noch nicht.

Zu einer möglichen Therapie habe ich noch keine Infos, wohl aber, das wohl ein Teil CRAB/SLIM-Kriterien nicht erfüllt sind.

Mein Onko ist verhalten, was eine Therapie angeht und wollte sich erst noch mit Kollegen austauschen.

Das finde ich erst einmal gut, dennoch schlagen 2 Herzen in meiner Brust. Diese engmaschige Kontrolle seit 7 Jahren wurde ja durchgeführt,
um in einem frühen Stadium nach wait and watch therapieren zu können.

Ich habe Zutrauen zu meinem Arzt, würde das gerne hier im Forum trotzdem thematisieren, da sich hier ja Betroffene austauschen. Vielleicht
kann der eine oder andere hier aus Erfahrung berichten.

Schon jetzt herzlichen Dank fürs lesen....

VG
Pinonella