carina schrieb: Hallo Ela,
es gibt ganz unterschiedliche Anzeichen für eine Abstossung Hier die
wichtigsten:
-Fieber über 38,5
-Durchfall , also wie Wasser und grünlich
-Hautausschläge, die wie Spinnennetze aussehen
-Entzündungen in Mund und Rachen
das sind die äußeren Merkmale. Leber und andere Organe können auch befallen sein, kann man aber nur anhand der Blutwerte feststellen.

Hallo Ela,
Ich wünsche euch ganz viel Glück und halte die Daumen. Leider ist mir noch eine Möglichkeit eingefallen, unter der z.B. AndreasR zu leiden hat(te) - nämlich das trockene Auge.
Habe zu diesem Thema unter "weiterführende Links" einen Link gesetzt. Bitte wundere Dich nicht über den Schrott dieser Home-Page-Umgebung, der Betreiber selbst ist sehr in Ordnung.

Also Umarmung, Kraft, Mut und Glück + alles auf einmal wünscht euch
Lisa

Danke für die vielen Tipps und Aufmunterungen. Wir waren heute noch einmal bei dem Onkologen, die Immunsuppressiva werden ab heute ausgeschlichen und zwar nicht über den üblichen Zeitraum von 80 Tagen sondern innerhalb von 14 Tagen. Das macht mir natürlich alles sehr viel Angst, zumal wir auch gar nicht wissen, wie stark das neue Immunsystem ist und wieviel es diesem Luder von MM entgegen zusetzen hat.
Danke noch mal an alle, die uns so hilfreich unterstützen und trösten
Ganz liebe Grüße
Ela

Hallo Ela,

hilft dir der folgende Bericht ?! (leider nur auf englisch)

www.myelomabeacon.com/news/2010/01/20/st...splants-study-finds/

Hallo Ela,
es gibt ganz unterschiedliche Anzeichen für eine Abstossung Hier die
wichtigsten:
-Fieber über 38,5
-Durchfall , also wie Wasser und grünlich
-Hautausschläge, die wie Spinnennetze aussehen
-Entzündungen in Mund und Rachen
das sind die äußeren Merkmale. Leber und andere Organe können auch befallen sein, kann man aber nur anhand der Blutwerte feststellen.
Bleib tapfer.
Ganz viele liebe Grüße an Euch beide.
Andrea.
P.S. Habe gerade den Bericht von Caro gelesen, der kommt auch zu 100% für die MM'ler in Frage.

Ela,
meine Gedanken sind auch sehr oft bei Euch, in der Hoffnung, dass die Aerzte die Probleme unter Kontrolle bringen, es ist eine Gratwanderung.
Die GvdH erscheint ja nicht nach jeder Allo, mir sagte diesbezueglich der Arzt, dass die Erscheinungen nicht schlagartig auftreten, oft hat man Zeit, geeignete Massnahmen zu ergreifen, ob das immer so ist weiss ich leider nicht, ich denke, Dein Mann wird ja momentan unter guter aerztlicher Aufsicht sein, da werden sie damit umzugehen wissen.

Hallo Ela,

hab mal im Internet gesucht und den untenstehenden Artikel gefunden:

www.leukaemie-phoenix.de/lf_gvhd.html

hierin werden die Symptome ziemlich übersichtlich geschildert, auch wenn er sich auf Leukämiekranke bezieht, was aber wohl keinen wesentlichen Unterschied macht. Aber soviel ich weiß, bekommt das auch nicht jeder nach einer allogenen. Ich denk ganz oft an euch - ich weiß, du gibst die Hoffnung nicht so schnell auf - vielleicht wird doch noch alles gut - ich drück die Daumen.

Liebe Grüße

Caro