Liebe Danni78,

bei der VCD ging bei mir soweit alles gut. Übelkeit in Maßen, nahm dann Ondasteron. Habe jedoch herausgefunden das das schlichte Magenmittel MCP-Stada bei mir noch besser hilft. Die teuren Ondasterons sind übrig geblieben. Die Übelkeit führe ich auf Cyclophosphamid zurück - ein Derivat des Entlaubungsmittels aus dem Koreakrieg :sick: Die Klinik in Heidelberg hat zum Abschwächen der Übelkeit gleich in die Chemo Infusionen Antiübelkeitsmittel gegeben. Da musste ich gar nichts sagen.

Nach Bortezobib habe ich nichts gespürt. Tolles medi, bekam Bauchspritzen die schräg unter die Haut gesetzt wurden. Es zeichneten sich später die Wege ab, die das Mittel unter der Haut nahm. Habe das als gutes Zeichen interpretiert. Die Krebszellmasse ging auch schön zurück unter Velcade.

Haarausfall kam schlagartig mit Adriamycin (rotes Mittel). Das bekam ich im November. Im Januar spross es schon wieder ein wenig flaumig. Im Juli dann dichtes Fellchen.

Liebe Grüsse und toi toi toi, Trixi :kiss:

Hallo Danni,

Ich habe vor sieben Jahren mit derselben Therapie angefangen und ähnliche Erfahrungen gemacht.
Bei mir ist ab dem 2. Tag danach nichts drin geblieben. Der Onkologe wie bei dir ziemlich ratlos. Nach weiteren drei Tagen bin ich freiwillig ins Krankenhaus eingerückt. Ich war durch das ganze Übergeben schon ausgetrocknet. Dort hat mir dann der Internist gesagt dass die Leberwerte sehr hoch sind. Nach zwei Tagen Flüssigkeit intravenös und Nahrungskarenz gings wieder aufwärts.
Die weiteren Zyklen waren ohne Probleme.
Erklärt hats mir niemand.
Meine Vermutung ist, dass die Leber mit der Chemotherapie und vor allen Dingen mit den durch die Chemotherapie abgestorbenen Krebszellen, die der Körper auch verarbeiten muss, überfordert war.

Ich wünsch dir dass die nächsten Zyklen problemlos verlaufen.

LG
Conny

Hallo zusammen,

wollte mich mit euch einmal austauschen, wer von Euch Erfahrungen mit Bortezomib in der Erstlinientherapie hat?
Bei mir startete die Therapie vergangene Woche und ich bin doch etwas geschockt und vor allen Dingen ernüchtert, wie der Therapiebeginn sich tatsächlich gestaltete.

Bei den Vorgesprächen erläuterte mir mein Onkologe, dass ich mir bei der geplanten VCD-Therapie keine großen Gedanken bezüglich Verträglichkeit machen sollte. Viele seiner Patienten würden diese Therapie praktisch "on-the-Job" machen (natürlich nur wenn Sie es verlangen). Durch das Dexa würden sich vermutlich ungeahnte Energien freisetzen, die mich in extreme Aktivität versetzen würden. Auf wirkliche Einschränkungen wurde eigentlich nicht vorbereitet.

Einen Tag nach der ersten Therapie kam dann für mich der große Knall: Es ging nichts mehr. Und das meine ich, wie ich es schreibe: Nichts mehr. Meine ersten Tage bestanden nur aus Schlafen, stündliches Übergeben, Schwindel, Übelkeit, und alles wieder von vorn. MCP half garnicht, nur das einem noch schummriger wurde. Ich hatte zwischenzeitlich die Befürchtung, ich schaffe es noch nicht einmal zur zweiten Anwendung. Das war alles überhaupt nicht so, wie man es mir in der Vorbereitung mitgeteilt hatte. Ich nahm praktisch überhaupt nicht mehr am Leben teil. Erst nach drei Tagen ging es etwas besser, und ich konnte langsam wieder ein paar Bissen zur mir nehmen und meinen Kreislauf etwas stabilisieren.

Mein Doc sagte mir, dass er so etwas noch nie gehört habe, denn diese Therapieform wäre i.d.R. wirklich gut verträglich. Ggf. im Laufe der Therapie ergeben sich mit der Zeit die ein oder anderen Nebenwirkungen.

Hat jemand zu Beginn einer VCD -Therapie von euch Ähnliche Erfahrungen gemacht? Ich habe zudem den Verdacht, dass es vielleicht auch das Cyclophosphamid war, welches diese extreme Nebenwirkungen hervorgerufen hat. Ein Glück gibt es das immer nur am Anfang von jedem Zyklus. Für die ununterbrochene Übelkeit habe ich jetzt Ondansetron verschrieben bekommen.

Freue mich über Euer Feedback!
LG, Danni78