Hallo zusammen,
heute leichtes Durcheinander auf der Tagesklinik Med5. Im 8 Wochen verzögerten Arztbrief steht 4 Cyclen VCD, in der Kurve aber nur 3, Onkologe in Urlaub. Wir einigten uns darauf das letztendlich die Werte Ende Cyclus 3 am 29.10. für sich sprechen werden und man dann weitersieht.

Neu war für mich das die Mobilisationstherapie nicht stationär erfolgt sondern auch auf Tagesklinik. Praktisch 4 Tage nacheinander verschiedene Infusionen, danach Bauchspritzen zu hause. Das fand ich erleichternd, da ich mein eigenes Bett und zuhause sehr liebe.

Nun plage ich mich weiterhin mit Herzrasen ( um die 95 Puls) und Schweissanfällen und hoffe das es bald weniger wird. Die Ärztin meinte das käme vom Kortison das sich die wenige Male die ich es nehme im Fett ansammelt und von da aus retardiert abgegeben wird. Hat vielleicht jemand damit Erfahrung? Es ist doch sehr unangehen das Herz am Halse schlagen zu spüren. Ärztin meinet ich solle versuchen nicht hinzudenken.Es wäre leider nicht zu ändern während Chemo. :roll:

Neu ist eine Allergie vom Feinsten! Ich hab gleich richtig gedacht, doch die lieben Schwestern schobens erst auf die angedatschte Zuccini die ich gegessen hatte, dann auf den gespritzten Apfel.... jajajaja. Aber ich liess nicht locker, verständigte Onkologen, der bat um Nachforschung und so kams gaaaanz langsam raus. Aber nur unter vorgehaltener Hand und auf starkes Drängen.
Vorfall: Nach Nadellegen am Port juckender, pickelnder Auschlag noch vor Infusion. Ich muss leider sagen, das die Schwestern sich sehr störrisch angestellt hatten als ich die Quaddeln von Knie bis Decolltee bekam und um Abhilfe bat. Beim 2ten mal wieder das gleiche, und erneut nannte niemand die beutzen Produkte. Daher verlangte ich heute Testspülung im Port, denn ich hatte die Flüssigkeit in Verdacht, nicht irgendein Nahrungsmittel oder so. Inzwischen war das wohl recheriert worden zu sein, denn man nannte mir den Namen: Prolog, ein Mittel das man ( zum blocken ??? weiss nicht was das bedeutet ) nach der Portspülung benutzt.

Heute also Pickel und Antihistaminikum frei und trotzdem fall ich gleich aufs Sofa.

Liebe Grüsse und ein schönes Wochenende.

In Heidelberg ist am DKFZ und am NCT Sonntag Tag der offenen Tür ab 11h und sehr viele Führungen in den Labors, Mikroskope und Vorträge. Auch ein Tumorboard zum zuschauen findet statt. Es gibt auch selbstgebackenen Kuchen

Hi Carina

Das sind sehr gute Nachrichten.
Weiter so.

Liege Grüße
Margit

Hi Carina

Mach weiter so, der Weg scheint der Richtige zu sein

Liebe Grüsse

Joseph

Heute email von Doc, er meinte ich wäre bereits in partieller Remission obwohl erst in Initiationschemo 3.Zyclus. Halte mich weiter tapfer und freu mich das alles so gut anschlägt was ich bisher bekommen habe.
Liebe Grüsse an alle, Carina

Liebe Angela,
vielen Dank für die Tips. Mg Bad- ja ich habe schon Mg Salz mit Ylang-Ylang beduftet. Habe es aber noch nicht ausprobiert. Freu mich aber drauf. Ernährung kümmere ich mich auch mehr als vorher.
War bei Ernährungsberatung da dieses hier in Heidelberg sowieso angeboten wird. Nun liegen überall Teller mit gesunden Sachen drauf von denen ich im Vorbeigehen naschen kann. Das klappt ganz gut bislang. Nur die Cortisonlust auf Süsses, ist sooo stark....Sehr penedrant. Kämpfe derweil mit Studentenfutter und Rosinen dagegen damit wenigstens die Chemie klein gehalten wird.
Heute erster Tag etwas übel, einige Tage sehr schwach, bislang konnte ich Gymnastik machen was sehr gut ablenkt. Heute dann fangen die Myelomtage 16.00 an der Uni an und ich werde später mal die Luft schnuppern bei den ersten Vorträgen.
Liebe Grüsse und geniesse Paris meine liebe Angela

Liebe Andrea,
In Gedanekn bin cih bei Dir. Ich hoffe, Du kriegst alles zum Stehen und überstehst auch die Chemo und die SZT gut! Mach mal was mit Nahrung, vielleicht baut das ja auch Deine Blutkörperchen wieder auf!
Grünzeugs, Rote Beete und so, Du weißt schon, Reis, Nudelns weglassen, Morrübensuppe bei Darmflitz ect.
ich drücke Dich sehr, hier hat die Lese angefangen und ich bin cht geschafft von der Bauerei, fenster noch nicht fertig, alles ein wenig zu viel für eine kleine Person alleine....
Aber meine Badewanne ist genial, ich mache jetzt täglich ein Magnesiumbad, die Muskeln sind viel weicher geworden, ist genial! Und verkehrt herum aufhängen sowieso....
Alles Liebe
sei gedrückt, ich bin leider nicht im Herbst in der Gegend, ziehe ein Woche Paris vor!
Angela