Hallo lumpi

Schöner Name übrigens könnte fast annehmen das du einen Hund hast.
Also, du hast in deinem Profil keine näheren Angaben .
Z.B. Aus welcher Gegend kommst du? Wie alt bist du?
Männlich. Weiblich.?
Ist immer schöner ein bißchen was voneinander zu wissen.

LG

Naja, nach Velcade war ich erstmal auch "nur" in Teilremission.
Das war wie gesagt eben die Ausgangsbasis für HD und AutoSZT und die haben dann nochmal nen ordentlichen Effekt auf das MM gehabt.

Gibt es denn bei Dir, Anke, und Deinen Ärzt/innen weitere Überlegungen zur weiteren Strategie oder zu möglichen Alternativen?

Und @Joseph: Vielen Dank für den netten Empfang!

Danke für Euere Antworten. Ich hatte bis jetzt 6 Zyklen und Dexa aber bei mir schlägt die Therapie leider nicht so gut an wie bei Euch. Bin nur in einer Teilremission. Ja leider reagiert jedes MM anders.

Gruß Anke

Hallo


ich kann es auch immer wieder sagen.Nichts hatte geholfen.
Die Schmerzmittel waren ausser Nebenwirkungen ohne Erfolg.
Erst das Vitamin B ,verabreicht als Injektion brachte erhebliche Linderung.Ist ja bekannt gegen Nervenschäden.Und als Nebeneffekt besserte sich auch der Allgemeinzustand.Viel Glück und Gute Besserung.

Jeanny

Hallo Lumpi

Willkommen in unserem Forum

Liebe Grüsse

Joseph

Hallo!

Nach einigem Mitlesen hier im Forum nutz ich den Thread mal für meinen Einstieg.

Ich hab im November 2011 direkt nach der Diagnose 3 Zyklen VCD bekommen. Mit Velcade und Cyclophosphamid bin ich soweit gut klargekommen.
Das Dexa allerdings hat mir ziemlich zu schaffen gemacht und ist dann während der Behandlung reduziert worden.

Im Ergebnis hatte ich den Eindruck, dass VCD recht effizient gute Ausgangswerte für Stammzellentnahme und HD/SZT hergestellt hat.
Von mir also in der Tat eine Erfolgsmeldung dazu