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thea antwortete auf Cortisonentzug
24 Juni 2012 22:04
- thea
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03 November 2009
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Ich bin ja erfreut, endlich mal solche Dinge zu hören, da ich immer dachte,es geht nur mir so.Das soll natürlich nicht heißen, dass ich euch diese Nebenwirkungen wünsche. Ich nehme seit über 2 Jahren Revli und das fast immer ohne Dexa, da es mir dann immer schlecht ging. Ich habe es immer wie einen " Drogenentzug" beschrieben.
Ich habe es jetzt 3 Zyklen in verschiedenen Dosen probiert. 40 mg 1x die Woche, alle 2 Tage 8 mg- wollte einen Spiegel aufbauen- funktionierte auch nicht.
Ich werde es nicht mehr nehmen, denn was habe ich von besseren Werten, wenn es mir sonst nur schlecht geht.
Aber beim MM wird ja (fast) alles mit Dexa gegeben.
Ich werde es mal mit Pred. versuchen, aber vorher benötige ich ein neues Medikament, da Revli nicht mehr wirkt.
LG in die Runde, Thea.
Ich habe es jetzt 3 Zyklen in verschiedenen Dosen probiert. 40 mg 1x die Woche, alle 2 Tage 8 mg- wollte einen Spiegel aufbauen- funktionierte auch nicht.
Ich werde es nicht mehr nehmen, denn was habe ich von besseren Werten, wenn es mir sonst nur schlecht geht.
Aber beim MM wird ja (fast) alles mit Dexa gegeben.
Ich werde es mal mit Pred. versuchen, aber vorher benötige ich ein neues Medikament, da Revli nicht mehr wirkt.
LG in die Runde, Thea.
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christine antwortete auf Cortisonentzug
24 Juni 2012 20:14
- christine
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Lg
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Caro antwortete auf Cortisonentzug
24 Juni 2012 15:14
- Caro
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23 Oktober 2009
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Hallo Dietmar,
trotz Dexa Entzug - ich denke, den wirst Du aussitzen müssen, freue ich mich, dass Du anscheinend die Allo gut überstanden hast und man wieder von Dir hört.
Die Dexa Dosierungen, die die MM Kranken so erhalten sind halt enorm hoch. Ein befreundeter Arzt verschreibt es auch bei bestimmten Diagnosen, aber max. 4 mg. Und bei den MMlern fängt es ja bei 10, wenn nicht sogar 40 mg erst an. Wenn ich an die Induktion vor autologer denke - 40 mg - ich glaube - an Tag 1,2 - 4, 5 - 10, 11 etc.
Allerdings verträgt man es auf Langzeit anscheinend schlechter. Mein LG kann jetzt endlich erst mal ganz ohne, war aber auch schon vorher auf 10 mg runter.
Dir wünsche ich, dass es bei Dir weiter aufwärts geht und DU vor allem lange, lange Ruhe hast.
Ganz liebe Grüße
Caro
trotz Dexa Entzug - ich denke, den wirst Du aussitzen müssen, freue ich mich, dass Du anscheinend die Allo gut überstanden hast und man wieder von Dir hört.
Die Dexa Dosierungen, die die MM Kranken so erhalten sind halt enorm hoch. Ein befreundeter Arzt verschreibt es auch bei bestimmten Diagnosen, aber max. 4 mg. Und bei den MMlern fängt es ja bei 10, wenn nicht sogar 40 mg erst an. Wenn ich an die Induktion vor autologer denke - 40 mg - ich glaube - an Tag 1,2 - 4, 5 - 10, 11 etc.
Allerdings verträgt man es auf Langzeit anscheinend schlechter. Mein LG kann jetzt endlich erst mal ganz ohne, war aber auch schon vorher auf 10 mg runter.
Dir wünsche ich, dass es bei Dir weiter aufwärts geht und DU vor allem lange, lange Ruhe hast.
Ganz liebe Grüße
Caro
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christine antwortete auf Cortisonentzug
24 Juni 2012 00:37
- christine
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11 September 2026
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ihr Lieben,
nachdem ich Im "Dex Rausch" vorgestern Nacht für sehr wenig Geld den englischen Kindle Titel: " There is Life After Cortison" über mein ganz normales deutsches Amazon Konto geladen habe und durchgezoomt bin......denke ich, dass das ein Lesetip wäre. Da ist in der letzten Phase von Dosen in Höhen von 1 g pro Tag die Rede - Die Autorin schluckte das Zeug allerdings sehr lange und in Dosen, die ich mir kaum vorstellen kann, aber man sollte das ja mal mit dem Arzt ansprechen und vielleicht mit der Minidose über Wochen zu einem weniger müden Zustand kommen. Viel Glück aus dem umgekehrten Zustand!
Dexdex ( wenn jemand was zum umgraben hätte.....)
nachdem ich Im "Dex Rausch" vorgestern Nacht für sehr wenig Geld den englischen Kindle Titel: " There is Life After Cortison" über mein ganz normales deutsches Amazon Konto geladen habe und durchgezoomt bin......denke ich, dass das ein Lesetip wäre. Da ist in der letzten Phase von Dosen in Höhen von 1 g pro Tag die Rede - Die Autorin schluckte das Zeug allerdings sehr lange und in Dosen, die ich mir kaum vorstellen kann, aber man sollte das ja mal mit dem Arzt ansprechen und vielleicht mit der Minidose über Wochen zu einem weniger müden Zustand kommen. Viel Glück aus dem umgekehrten Zustand!
Dexdex ( wenn jemand was zum umgraben hätte.....)
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carina antwortete auf Cortisonentzug
23 Juni 2012 21:52
- carina
0 Beiträge seit
11 September 2026
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Hallo Dietmar,
mir bekommt das Dexa auch nicht. Bin daher auf 10 mg 1 x die Woche runter und habe so nur eine schlaflose Nacht und am anderen Tag die Entzugserscheinungen.
Wie oft nimsst du denn das Dexa?
LG Andrea.
mir bekommt das Dexa auch nicht. Bin daher auf 10 mg 1 x die Woche runter und habe so nur eine schlaflose Nacht und am anderen Tag die Entzugserscheinungen.
Wie oft nimsst du denn das Dexa?
LG Andrea.
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sergio antwortete auf Cortisonentzug
23 Juni 2012 21:15
- sergio
479 Beiträge seit
27 Oktober 2009
27 Oktober 2009
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- Beiträge: 479
Hallo Dietmar,
freut mich, dass es schon so weit ist, d.h. es geht besser. Ich hatte ja letzten Monat auch meine letzten Cortisoneinnahmen, und seitdem war die Muedigkeit noch ausgepraegter, ja so aehnlich wie bei Drogenentzug. Das sagte man mir in der KTM Amb aber voraus, wusste also, was auf mich zukommt, aber es ist schon ein wenig krass. Und ich habe immer den Zweifel, ob diese Muedigkeit nicht von der Krankheit abhaengt, etc. Durch die Muedigkeit bewege ich mich auch weniger, was ja auch nicht so optimal ist. Es wird nun besser, spuere es aber immer noch, also ich denke, diesen "kuenstlichen" Zustand kann man auch nicht wieder erreichen, die Normalitaet ist wahrscheinlich ein wenig weniger aufbauschend, sozusagen. Bin wieder in WB stationaer restaging (
und dann 1. erhaltungstherapie.
gruss
freut mich, dass es schon so weit ist, d.h. es geht besser. Ich hatte ja letzten Monat auch meine letzten Cortisoneinnahmen, und seitdem war die Muedigkeit noch ausgepraegter, ja so aehnlich wie bei Drogenentzug. Das sagte man mir in der KTM Amb aber voraus, wusste also, was auf mich zukommt, aber es ist schon ein wenig krass. Und ich habe immer den Zweifel, ob diese Muedigkeit nicht von der Krankheit abhaengt, etc. Durch die Muedigkeit bewege ich mich auch weniger, was ja auch nicht so optimal ist. Es wird nun besser, spuere es aber immer noch, also ich denke, diesen "kuenstlichen" Zustand kann man auch nicht wieder erreichen, die Normalitaet ist wahrscheinlich ein wenig weniger aufbauschend, sozusagen. Bin wieder in WB stationaer restaging (
gruss
Sergio
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