Hallo alle zusammen,

bei einem Zufallsbefund im letzten Jahr kam raus, das ich MGUS habe und vor drei Monaten wurden Bence Jones Proteine im Urin nachgewiesen. Das macht mir ein wenig Kopfzerbrechen. Polyneuropathie wird langsam sehr schmerzhaft. Gibt es dazu hier Erfahrungswerte? Ich wünsche allen die erkrankt sind gut Besserung.

Liebe Grüße

Sabine