Ich drücke dir die Daumen, ich musste trotz den Zentralenvenenzugang (bin nicht sicher ob es dasselbe ist) 1,5 Sitzungen, ei mal 4,5 Stunden und am nächsten Tag 2,5 Stunde , machen.

Alles Gute

Liebe Bettina,

Erst einmal vielen Dank für Dein Lob.
Ich konnte nicht mehr schlafen, daher um diese Uhrzeit meine Antwort.
Ja, diese "Huckel", das sind diese Knochenanbauten.
Ich musste jetzt sicherheitshalber auch noch einmal googeln!
Osteoplastische Knochenmetastasen zeichnen sich dadurch aus, dass Krebszellen den Knochen angreifen
und eine übermäßige Bildung von neuem Knochengewebe anregen, was zu einer Verdichtung und Sklerosierung des Knochens führt.
Die jedoch die Knochenstabilität nicht verbessert.
Die im Gegensatz zu "Osteolytischen" Metastasen, bei denen Knochen abgebaut wird. (Zum Beispiel Löcher, dünne Knochen und dünne Knochenränder)
Ich möchte noch bemerken, dass meine Onkologin, von Anfang an gesagt hat, das mit den Knochenmetastasen ist eher typisch für Prostatakrebs.
Aber die Prostata wurde ja mittels Biopsie untersucht.
Die Untersuchung dazu ist übrigens auch nicht so angenehm, aber ertragbar.
Festgestellt wurde ja, dass dort keine Krebszellen sind.
Heute ca. 9.00 Uhr wollen die mich aus Essen anrufen, zwecks Uhrzeit der Aufnahme zur Stammzellenentnahme.
Mit dem Shaldon-Katheter, wenn ich das richtig verstanden habe, an der Halsvene!

Von Dr. Google:

Vorgehen:
"Der Punktionsbereich wird desinfiziert und steril abgedeckt, die Punktionsstelle mit einem Lokalanästhetikum unterspritzt.
Danach führt man den Shaldon-Katheter unter sonografischer Kontrolle und in Seldinger-Technik über die Vena jugularis interna in superior ein."

Laut der Ärztin soll ich dann nicht für ca. 4-5 Stunden, sondern viel kürzer an diesem Dialysen Gerät hängen.
Mal sehen...

Liebe Grüße sendet Dir Moorlichter

Hallo!

Eine Superwebseite hast Du da erstellt.

Ich dachte immer Osteolysten waere Loecher im
Knochen, aber da hast bei Deinen Bildern
ja auch "Huckel" so beschriftet?

Die dann morgen gutes Gelingen fuer die Stammzellenentnahme.
Auf dass es dann ja vielleicht in einer Session klappt.
(Ich musste 2 Tage im Sesselchen liegen dafuer.)

Weisst Du schon ob via Armvenen oder Sheldon-Katheder?

Alles Gute Dir.

Gruss, Bettina

Liebe Bettina,

vielen Dank für Deine Antwort!
Ich habe keine Probleme im MRT oder mit dem CT.
Die letzte Woche war weiterhin nicht so gut, aber es ging mir besser.
Wenig gegessen und seit Sonntag kein Durchfall mehr.
Insgesamt habe ich jetzt 5 Kilo abgenommen.
Und am Dienstag dem 20.05 geht es wieder nach WTZ-Essen zur Stammzellenentnahme.
Ich habe jetzt mal so nach und nach eine Homepage erstellt.
Dort kann ich besser alles darstellen und auch Bilder einfügen.
Moorlichter Erfahrungen seit der MM-Diagnose: ronny-fan-club.de/Moorlichter/index.html
Ich berichte hier weiter, wie es mit der Stammzellenentnahme am 20.05. ablief.
Dann folgt ja in ca. 3 Wochen die Hochdosischemo.

Dir liebe Bettina sende ich Grüße sowie allen AMM-Lesern.
Moorlichter

Hallo!

Ein MRT wurde mir empfohlen, da man dort andere "Dinge" besser
sieht, als im CT. Aber nicht waehrend der Hochdosis, sondern vor
Behandlungsbeginn.

Von einem PET-CT war nie die Rede. Das kann wohl auch nicht
ueberall gemacht werden, sondern es muss auch die entsprechende
Hardware vorhanden sein.
Man muss wohl dort durch die Farbgebung aktive Herde besonders
gut sehen koennen.

Ein CT wurde bei mir schon mehrfach gemacht. Vor der Hochdosis
musste auch noch eins her.
Das ist aber vom "Feeling" her harmlos und der schmale Ring
ist schnell ueber einen drueber gehuscht.
Ist auch low-dose und ohne Kontrastmittel.

Alles Gute.

Gruss, Bettina

Hallo liebe Bettina,

vielen Dank für Deine hinweise.
Aber OPs kommen bei mir nicht mehr infrage.
Es ging mir nach jeder Operation nicht besser, eher ging es schlechter, wegen der Schmerzen.
Auch seit der Behandlung der MM, geht es mir wesentlich schlechter.
Ich habe für mich festgelegt, diese Behandlung ziehe ich noch durch und danach mache ich keine weitere mehr mit.
Nicht nur wegen der MM-Therapien, sondern auch wegen den anderen Schmerzen.
Außer noch diese Erhaltungstherapie mache ich mit.
Sollte es danach wieder schlechter werden, war es das für mich.
Ich finde doch, meine Blutwerte sehen jetzt ganz gut aus.
Ich sprach noch mit einem anderen MM-Patienten, 78 Jahre alt, er hat zusätzlich noch Leukämie, dieser hatte schon die 4 Hochdosistherapie hinter sich.
Stahlkorsett/Orthese und muss jeden Tag, Morphium nehmen, nein danke …
Er erzählte mir, dass während dieser Hochdosistherapie noch ein MRT und dieses PET-CT gemacht wird.
Kann das jemand bestätigen?

Dir, liebe Bettina und allen AMM-Leser, alles Gute,

herzlichst Moorlichter