Hallo,
zum Unterschied: MGUS ist die Vorstufe. Die Biopsie ist halt angeordnet worden, um die Infiltration des Knochenmarks zu ermitteln. Die Grenze wird (neben anderen Parametern) bei 10% an klonalen („defekten“) Zellen gezogen. Auch wenn dies leicht drüber sein sollte (wie bei einigen von uns hier) ist man oft erst in einem schwelenden/smoldering Zustand. Dann ist man immer noch im Wacht & Wait Zustand. Es ist nervenaufreibend, keine Frage.
Drück euch auf jedenfalls die Daumen.
viele Grüße
Alhazred

Hi Nikolaus,
Ich berichte sobald ich die (wahrscheinlich für mich sowieso unverständlichen) Werte habe.
Die Diagnostik fand eigentlich bei einer Routineuntersuchung statt und hat uns alle sehr erschreckt. Meinem Papa wurden (nach der zweiten Impfung) die Beine immer abwechselnd warm und kalt. Der Arztbefund: periphere Neuropathie an den Beinen und eben die monoklonale Gammopathie. Ansonsten geht es meinem Vater gut. Er ist weder müde, angeschlagen noch öfters krank gewesen. Momentan hat er eine Harnwegsinfektion die mit einem Antibiotikum behandelt wird... Aber du hast recht ich bleibe realistisch. Ich habe nun gelesen, dass sich gerade die monoklonale gammopathie igaa Typ Kappa bösartig entwickeln kann, wenn nicht schon. Diese Wartezeit macht einen noch wahnsinnig.

Das KANN natürlich sein, ist aber noch nicht gesagt. Bevor man nicht hineingeschaut hat, ist es nicht zu beurteilen!

Hallo Nadine,
Vielen lieben Dank für deine Antwort. Sie hat mir gerade den Abend gerettet, da ich andauernd daran denken muss und losweinen könnte.
Sobald ich die Werte habe, würde ich mich melden. Vlt kann mir dann jemand einiges erklären. Ärzte sind immer so unverständlich in ihrer Ausdrucksweise.

Danke im Voraus!
Lg und ein schönes Wochenende

Hallo Diana,
leider geht man immer vom Schlimmsten aus, das war bei mir genauso.
Allerdings sollte man wirklich immer erst alle Ergebnisse abwarten…..
Das ist sehr schwierig, ich weiß……
Aber ich glaube, all diese Untersuchungen werden meistens immer gemacht, bei Erstdiagnosen.
Auch ich hatte sämtliche Untersuchungen, inclusive Ganzkörper-MRT und Knochenmarkspunktion.
Auch ich dachte, es kann nur das mm sein.
Aber raus kam mgus.
Also, ich drücke euch die Daumen, dass es sich auch bei deinem Vater so bestätigt……
Es ist einfach alles möglich!
LG Nadine

Hallo Nikolaus,
Danke für deine Antwort. CT und Knochenmarkpunktion sind noch angeordnet. Die Blutwerte habe ich nun per Post angefordert, nachdem ich mich hier einbisschen eingelesen habe, macht es Sinn, sich die Werte detailliert anzugucken.
Ich hoffe es ist ‚nur‘ MGUS. Aber wenn eine Punktion und das CT notwendig sind, gehe ich ehrlicherweise echt vom Schlimmsten aus :‘(..