Hallo Moni,
geschriebenes wirkt immer anders als gesprochenes. Das hier ist ein Forum und es passiert öfter dass Sachen die angesprochen werden nicht so rüber kommen wie gewollt. Das lässt sich leider nicht vermeiden.
Zu dem was sage ich wenn Freunde fragen: ich habe da immer ein bisschen gemogelt und einfach gesagt ich hätte ein Art von Leukämie der nicht unbedingt bösartig werden muss, aber dummerweise auch nicht heilbar ist. Die meisten haben nicht mehr weiter nachgefragt. Von mir aus rede ich nie über die Krankheit. Aber auch da ist jeder anders gestrickt. Manchen hilft es zu reden andere bevorzugen den Vogel Strauß Politik.
Auf der Arbeit würde ich noch vager werden und einfach sagen ich hätte Probleme mit einer chronischen Bluterkrankung. Immer aufpassen, Arbeitgeber sind schon mal bemüht nur gesunde Menschen zu beschäftigen und haben überall Ohren. Muss nicht so sein, kann aber!
Und das beste ist, wenn du es schaffst wieder normal weiter zu leben und eine Beschäftigung hast. Das wird schon!
LG
Katrien

Hallo,

Oha, hier habe ich mich wohl ungeschickt ausgedrückt, wolte ja auch "Frust" ablassen. :oops: Selbstverständlich rede ich nicht laufend über meine Krankheit mit den Kollegen, ich wurde lediglich gestern, als ich meine Rückkehr aus der Krankheit für Anfang Februar angekündigt habe, vom Kollegen gefragt, was denn die Erkrankung bedeutet und ein Erklärungsversuch ist halt ins Leere gelaufen.
Und das passiert eben öfter, auch bei Bekannten, die nachfragen. Ist wohl wirklich zu kompliziert.

Mit Sicherheit werde ich, wenn ich dann wieder arbeite, nicht über meine gesundheitlichen Probleme sprechen.

Natürlich gibt es andere Themen, ich wollte hier nicht den Eindruck erwecken, als "jammerndes Elend" durch die Gegend zu laufen.

LG Moni

Hallo Moni,

vorsicht Konfrontation: Wieviel Kraft und Mut hättest Du denn, der (fremden) Krankheitsgeschichte einer Kollegin (!) immer und immer wieder interessiert zuzuhören? Und wozu?

Was ich lese ist, dass Deine KollegInnen ja durchaus interessiert sind, zu erfahren, wie es Dir geht. Sie fragen Dich. Was sollen sie sonst noch tun, damit Du mit ihren Reaktionen zufrieden bist? Und diese ganzen Details wie Gradienten, Leichtkettenstatus und genetische Konstellationen sind für andere ganz, ganz uninteressante und auch abstrakte Details fern der eigenen Lebenswirklichkeit. Die sind für Dich wichtig. Für andere nicht.

In Deinem Job zählt in erster Linie Deine Professionalität. Deine Krankheit gehört zu Deiner privaten Welt. Wenn Du dort aufgefangen werden möchtest, dann sollte es dort andere Ansprechpartner geben wie Familie und Freunde, die das tun.

Was Deine Ängste betrifft empfehle ich Dir den Gang zu einer Psychoonkologin, Dein dünnhäutiger Zustand könnte auch sehr viel damit zu tun haben und - auch das aufzufangen ist nicht Aufgabe Deiner Kollegen. Wenn Du noch lange freundlich mit ihnen zusammenarbeiten willst, dann sollten andere Themen mehr Bedeutung haben als Deine Erkrankung. Das würde ja auch Dich ein wenig ablenken, denn "einsortiert" bist Du ja vom Status her und in regelmässigen Kontrollen auch, oder?

Es ist zwar möglich (und häufig beobachtbar), über eine Krankheit Aufmerksamkeit zu bekommen - die Fragen sind nur: wie lange, wann die Kollegen ermüden und ob es nicht wesentlich entspanntere Themen gibt, über die es sich lohnt, interessiert miteinander zu plaudern. Denn Du bist doch wesentlich mehr als Dein smoldering Myelom, oder?

Viel Erfolg

Hallo Moni,
ich kann Dich gut verstehen. Habe das Problem mit den Arbeitskollegen zwar nicht aber von anderen Seiten höre ich auch manchmal ."Du hast doch noch gar nichts" Bin auch im Stadium sMM seit Ende 2013. Die Angst ist igendwie fast immer da. Vorallem die Kontrollen schlauchen. Bin grad wieder kurz vor einer...
Ich lese hier im Forum auch schon länger mit. Danke für die guten Beiträge. Es gibt leider viele Seiten im Netz die einem noch mehr Angst einjagen.
Grüße
Tina

Hallo ins Forum,

in den letzten Wochen stelle ich bei mir eine extreme Überempfindlichkeit bezüglich der Kommentare von Bekannten oder Kollegen fest.
Ich bin ja "nur smoldering" und darüber mit Sicherheit auch sehr sehr froh. Werde momentan häufiger gefragt, wie es mir denn geht (war lange krank geschrieben, nicht aufgrund des SMM sondern wegen extremer Gewichtsabnahme, Bauchspeicheldrüsenschwäche.....).
Wenn ich dann versuche zu erklären, dass es eben nicht ganz so gut geht und weshalb, schaut man mich nur an und sagt: "Ist doch gut, Du hast doch nichts".
Dass es ein langer Kampf war, überhaupt einmal die Untersuchungen zu erhalten, die zur Diagnose Smoldering führten, dass man sich viele Informationen bezüglich der Stadieneinteilungen- bzw. neuen Richtlinien, wann behandelt werden soll, aus dem Internet "ziehen" muß, dass man, wenn man bemerkt, ich werde nicht den neuesten Richtlinine entsprechend behandelt, wieder selber aktiv werden muss, es interessiert niemanden. Am Ende heißt es: du hast doch nichts.
Ich bin froh, nur SMM zu haben (wobei ja 6 Monate davon gesprochen wurde, es sei "nur" MGUS, die von mir geforderte Knochenstanze hat es an den Tag gebracht). Aber niemand, außer denen, die es selbst durchgemacht haben, weiß, wie belastend es ist, "vielleicht" in den nächsten 3 Jahren ein Multiples Myelom zu haben!
Ich danke allen hier im Forum, die Mut machen, zuhören, Rat geben und trösten! Mir hat es schon oft geholfen, einfach nachlesen zu können und sei es nur darum, festzustellen, dass es auch anderen so geht und man eben nicht einfach nur "übertreibt"!!!!!

Danke schön von einer momentan etwas ratlosen

Moni