Hallo!

Interessant, mir wurde das genau andersherum erklaert,
dass man im CT Loecher sieht, wenn sie schon da
sind und im MRT beginnende Knochenloecher.
Deswg sollte ich ja noch in die von mir ungeliebte MRT-Roehre.
Das wurde mir mit obiger "Begruendung" verkauft.

>dass bei einem Leichtkettenmyelom auch eher die Höhe der Leichtketten im Vordergrund steht
Bedingt.
Es gibt verschiedene Kriterien, die angeschaut werden und
auf einer Bewertungsskala eingestuft werden.
Es kommt dann auch u.a. auf den Quotienten an von Lambda und Kappa.
Wenn der aus beteiligten durch unbeteiligten > 100 ist, dann - so hat sich mein
erster Onkologe ausgedrueckt - besteht Therapiepflicht.

Diese Formulierung hat mich immer tierische aufgeregt!
Was wann an meinem Koerper gemacht wird oder
nicht, das entscheide ausschliesslich _ich_!

Aber ich denke mal, dass, wenn bestimmte Kriterien "gerissen"
sind, dass dann die Krankenkassen zahlen muss, dass es so
gemeint ist.

Alles Gute.

Gruss, Bettina

Nicht ganz richtig. Die Knochen lassen sich besser im CT beurteilen. Vor allem Osteolysen. Bei mir zum Beispiel waren im MRT keine Osteolysen zu sehen, aber im CT waren kleine Osteolysen zu erkennen.
Bei der Befundung gehört ein Ganzkörper CT oder PET CT dazu.

Ich weiß, aber das muss ggf dann halt der Onkologe anordnen.
Ich vermute, dass bei einem Leichtkettenmyelom auch eher die Höhe der Leichtketten im Vordergrund steht hinsichtlich Schutz der Nierenfunktion.
Was ich damit sagen will: ich glaube, dass alleine die Höhe der Leichtketten ausschlaggebend ist für einen Therapiebeginn und weniger der Zustand der Knochen.
MRT LWS, ISG und untere BWS wurde aktuell gemacht und war ohne Befund hinsichtlich Myelom.

LG

Ein CT zeigt eher beginnende Knochenschäden an, zur Durchseuchung durch Myelomzellen bzw. deren Herde ist ein MRT überlegen, noch bevor es zu Knochenschäden kommt

betti52 schrieb:

Hallo!

Dann druecke ich die Daumen, dass fuer Euch
alles auf gutem Weg laeuft.

Wurde vom doc auch eine Knochenmarkspunktion
ins Gespraech gebracht?
Incl. Genanalyse (FISH).

Alles Gute.

Gruss, Bettina

Bisher noch nicht, aber wird vermutlich passieren.
Meine Mama hat bisher noch nicht selbst mit einem Onkologen gesprochen, sondern die Kommunikation lief zwischen Hausarzt und Onkologe.
Ich weiß nur, dass nächste Woche Blut abgenommen wird, dass dann in ein Speziallabor nach München geht.

Hi,

das Krankenhaus im Nachbarort wird vorerst nur die neuen Blutuntersuchungen machen lassen.
Mit diesen Werten und ggf einer Stehenden Diagnose können wir dann in ein Myelomzentrum gehen.
Die Therapie wird dann ggf mit Sicherheit nur über ein Myelomzentrum stattfinden.
Wir haben momentan nichtmal einen Arztbrief oder Ähnliches und diese Unterlagen brauchen sowohl Tübingen als auch Heidelberg für eine Aufnahme.