hallo ihr alle,
auch ich kenne diese schmerzen, schon lange vor der diagnose. brennende knochen, ein guter ausdruck. wie muskelkater auch. schlimmer bei feuchtem wetter, noch schlimmer bei feucht&kalt.
was bei mir schon früh diagnostiziert wurde, war die polyneuropathie, unklarer herkunft, dazu vitamin B mangel, zuvíel calcium im blut, sowie eiweiss. es lagen über neun jahre dazwischen. ich hatte die ersten jahre ohne diagnose schreckliche wadenkrämpfe, dann in den fingern und zehen. heute nicht mehr, aber diese knochenschmerzen sind geblieben. jetzt akut im linken beckenbereich.
grüße aus köln
marion

Hallo Ma

Ich kenne das Problem, bin 2003 rund 7 Wochen mit ABC-Pflaster auf dem Schulterblatt rumgeturnt, extremer Schmerz im November/Dezember 2003, nicht zu finden, weder im Röntgen noch im Ultraschall, nichts

18 Monate später Diagnose MM mit Knochenläsion am Schlüsselbein und Sakromwirbel und Co

Man kann nicht definieren, was es ist, wo der Schmerz herkommt, dashalb hab ich oben geschrieben, verschiedene Vitamin-Mängel auszuschalten, wenn keine Besserung, dann MRT oder sogar PET/CT , ich denke Röntgen und einfaches CT bringen keine guten Resultate wenns MM mit Knochenbefall im Anfangstadium ist (persöhnliche Erfahrung & Meinung).

Liebe Grüsse

Joseph

Guten Abend,
ich habe seit 09/12 die Diagnose smoldering MM Ia. Aber auch schon lange vorher hatte ich diese Knochenschmerzen im Halswirbelbereich und in den Schultern, zieht sich runter bis ins Becken. Seit der Punktion habe ich ständig Schmerzen in diesem Bereich am Becken. Das MRT und CT sagt, es ist alles gut . Aber die Gedanken treiben mich immer wieder in diese Richtung.

Vor kurzem war ich zu einer Mutter-Kind-Kur. Da hab ich es geschafft, mal abzuschalten. Die Schmerzen waren weg. Kaum zu Hause in der alten Umgebung und die Gedanken wieder dort, wo sie nicht immer sein sollen, kommen die Schmerzen wieder.
Die Psyche hat da mächtig die Finger im Spiel. :roll:

Ich hoffe, dass ich das auch irgendwann in den Griff bekomme. Aber es beruhigt mich, dass es mir nicht allein so geht.

Ich wünsche euch noch einen angenehmen, schmerzfreien Abend
Jette

Hallo Ihr Lieben,

es tut gut, zu hören, dass man mit diesen seltsamen Empfindungen nicht alleine dasteht.
(wobei ich es Euch natürlich nicht wünsche ).

Uki, gut dass Du diese Frage hier gestellt hast.

Ja, die Psyche spielt auch immer eine große Rolle, wir alle machen uns viele Gedanken und ich bin immer wieder froh, hier aufgemuntert zu werden und ans positive Denken erinnert zu werden.
Da bei mir die Beschwerden aber schon einige Zeit vor der Diagnose anfingen, glaube ich in diesem Fall, das es wirklich was mit der Blutbildung zu tun hat.

Liebe Grüße
Ma

Hallo,so wie Ihr das hier alle beschrieben habt, geht es mir auch.es fühlt sich an wie Muskelkater.Obwohl meine Knochen laut MRT noch nicht beschädigt sind,habe ich trotzdem diese Schmerzen.Habe allerdings aber die schwelende Variante.Ich denke aber auch das die seelische Belastung eine Rolle spielt.
Man macht sich eben auch sehr viel Gedanken,wie geht es weiter,wie geht es mir in einigen Jahren und vieles mehr.Nun ja, es ist wie es ist,ich werde versuchen das Beste daraus zu machen.

Alles Gute für Euch
LG Chrissi

Hallo in die runde,
Ich habe das ähnlich empfunden. Hatte auch zeitweise das Gefühl als ob die Knochen Brennen. Hatte zunächst den Gedanken das sind rheumatische Schmerzen. Als ich jedoch meine Cousine fragte (hat starkes Rheuma) ob sie ihre Schmerzen ähnlich beschreiben würde, hat sie verneint. Als ich dann Ende 2011 die Diagnose mm Stad. 1 erfuhr habe ich diese brennenden Schmerzen, bei mir vor allem in unter- und Oberarme und Brustbein mit der Erkrankung in Verbindung gebracht.
Ich habe bis heute keine osteolysen und trotzdem habe ich meine Schmerzempfindung beim Arzt genau so beschrieben.:roll::roll:
Hat auch etwas seltsam nachgefragt "knochenbrennen"

Liebe Grüße maria