Hallo liebe Forummitglieder,
ich habe mich gerade ganz neu hier im Forum angemeldet und all die Abkürzungen sowie die ganzen Medikamentennamen verwirren mich noch sehr. Ich habe Anfang des Jahres schon mal im Forum gelesen und dadurch erst vieles verstanden als mein Mann (50) im Januar mit MM (igG Kappa) diagnostiziert wurde mit einer Osteolyse im 11.Brustwirbel. Nach StabilisierungsOP und Bestrahlung und monatlichem Bisphosphonat erfolgte im Juni die erste Kontrolle der Kappawerte und die hatten sich verdreifacht. Von Juni bis August dann noch mal verdoppelt (1960mg/dl). Nun wurde auch eine neue Osteolyse im Kreuzbein gefunden, 2x2cm groß. Damit war dann unsere Hoffnung, dass es sich um ein solitäres Plasmozytom handelt leider dahin. Nun hat mein Mann mit der Initialchemo begonnen und die ersten 2 Wochen schon hinter sich. Stammzellsammlung und Stammzelltransplantation nach Hochdosischemo (in Göttingen) sollen folgen, so wie das der eine oder andere von Euch ja kennt. Mein Mann geht die ganze Zeit arbeiten. Er war nur 2 Wochen raus nach der OP. Er liebt seinen Job und wird so lang wie möglich versuchen dabei zu bleiben. Leider ist er an Kommunikation zu seiner Erkrankung gar nicht interessiert und hat auch keinerlei Interesse sich über Therapien oder Behandlungsverläufe anderer Patienten zu informieren.
Für mich ist das im Moment ziemlich schwierig, denn ich trage das ganze ja mit, aber ohne mitgestalten zu können.
Ich frage mich oft, ob ich extrem dünnhäutig geworden bin und die Gereiztheit, die er austrahlt nur gespiegelt ist. Wie habt Ihr das so bei Euch oder Eueren Angehörigen erlebt hinsichtlich der emotionalen Stabilität. Habt Ihr Tips für mich?

Freue mich von dem einen oder anderen zu hören
Maren

Lieber Stefan,
der IGG Wert an sich alleine gesehen hat ja keine sehr grosse Aussagekraft. Wenn das monoklonale Protein entsprechend 1g/l gestiegen ist, ist das bei den Werten auch noch nicht so sehr dramatisch und du bist durch die Studie in observanten Händen:-)

Hallo Stefan,

mh...na ja,wenigstens ist der IgG nicht so dramatisch angestiegen,es scheint langsam zu gehen...und das die anderen Werte gut sind ist ja auch was...Hoffe sehr,das das noch Jahre so langsam weiter geht oder ja vielleicht wieder zurück geht oder wenigstens so bleibt.Meine Mutter hatte von einer auf die andere Untersuchung auch Schwankungen (IgG 1870 und beim nächsten Mal 1710....
Hoffen wir das beste.

Viele liebe Grüße
Jeanny

Hallo Stefan,
erst mal wieder 3 Monate Beruhigung für Dich.
Eine wirkliche Progression liegt ja erst vor, wenn die Werte um mehr als 25% höhergegangen sind von einem Termin zum anderen.

LG
Rudi

So, heute habe ich die Werte bekommen.
IGG leider wieder etwas gestiegen, von 19,1 auf 20,9 g/l. Aber die freien Leichtketten sind ok, Nierenwerte auch, beta2mikroglobulin leicht gestiegen auf 2,58.
Ich denke mal, weiter abwarten ist angesagt.
Nach der Initialchemo und der ersten autologen hatte ich auch noch 20,5 g/l IGG.
Beim Beginn der Therapien lag ich bei 73g/l--also erheblich höher.
Am 13.12. wird wieder untersucht.
CT-Ergebnisse hab ich noch nix bekommen. Wennw as wäre, hätte sich der Arzt schon gemeldet.

Danke für's Daumendrücken!
Viele Grüße
Stefan

Guten Morgen
Auch meine Daumen sind selbstverständlich gedrückt.
Alles Gute!

Birgit