Die monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) ist ein häufiges Laborphänomen, insbesondere bei älteren Menschen.
Inhaltliche Schwerpunkte dieser Leitlinie stellen die Diagnostik bei Verdacht auf MGUS und die Kriterien zur Abgrenzung von Frühformen der Plasmazellneoplasie, anderen malignen lymphoproliferativen Erkrankungen oder der monoklonalen Gammopathie mit klinischer Signifikanz (MGCS) dar. Auch auf die Progressionsrisiken und die Empfehlungen zur Verlaufskontrolle wird eingegangen.
Unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Dr. h. c. Scheid und den weiteren Autoren Hermine Agis, Christoph Driessen, Ute Hegenbart, Stefan Tobias Knop, Maria Theresa Krauth, Ralph Naumann, AnetaSchieferdecker, Rahel Schwotzer, Katja Weisel wurden jetzt die Empfehlungen zur initialen und nachfolgenden Diagnostik bei MGUS aktualisiert.
Stand: 9/2026
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