Hallo Moorlichter,

wir haben ja schon per PN geschrieben, daher nur kurz zu dem Taxischein. Ich verstehe überhaupt nicht, warum das in der anderen Klinik nicht möglich war, denn es ist eine Entscheidung der Krankenkasse und nicht der Klinik ob das bezahlt wird oder nicht. Mein Mann hat gleich zu Beginn den Antrag gestellt und es gab nie ein Problem damit.

LG Sunny

Hallo Moorlichter,
den Taxischein bekommst du in der Klinik oder auch beim niedergelassenen Onkologen, je nachdem wo du für deine Behandlung immer hinfahren musst. Aber leider denken die meisten nicht daran zu fragen, ob man es brauchst und dann musst man eben selber nachhaken. Der Personalmangel lässt grüßen…
Bei meinem Mann wurde eine KMP gemacht vor dem Start der Induktionstherapie und eine ca. 2,5 Monate nach der ASZT. Nicht aber zwischendrin. Es wird wohl überall anders gehandhabt… Hauptsache du fühlst dich jetzt gut aufgehoben und es geht voran.
Ich drücke weiterhin die Daumen!

Hallo Ibi,

danke für Deinen Beitrag.
Nun ich bin ja auch mit schuld daran durch den Wechsel der Klinik.
Fieber und dass bei beiden Kliniken kein Bett frei war, kamen auch dazu.
Aber die Verzögerungen sind zurzeit kein Problem, denn meine behandelnde Onkologin sagt, dass ich sehr gute Blutwerte habe.
Doch diese Untersuchungen haben auch in der anderen Klinik stattgefunden.
Ich habe den Arzt in der neuen Klinik auf diese Untersuchungen hingewiesen.
Nicht, dass eventuell Doppel-Untersuchungen stattfinden.
Er meinte, diese sind nicht mehr aktuell, zu lange her.
Die Knochenmarkpunktion war z. B. in 12/2024.
Er will die aktuellen Daten haben, kann ich auch verstehen.
Erfreulicherweise habe ich von der Klinik jetzt ein Taxischein für sechs Monate bekommen für die Hin- und Rück-Fahrt dreimal die Woche.
Ist doch seltsam, dass dieses nicht in der anderen Klinik ging!

Dir auch alles Gute und Grüße sendet Dir Moorlichter.

Hallo,
Du hast aber auch wirklich Pech, dass sich das alles so lang hinzieht. Das tut mir echt leid. Du musst echt viel Geduld üben…
Die scheinen wohl auch nicht die Voruntersuchungen der anderen Klinik bekommen zu haben, oder warum müssen die noch so viel machen?
Ich drücke die Daumen, dass bald ein Bett frei wird.

Hallo an alle,

Das mit der Stammzellentransplantation verzögert sich immer noch.
Und vor allem das mit den Voruntersuchungen, weil die kein Bett freihaben.
Am Donnerstag war ich dort kurzfristig ambulant für die Blutabnahme und CT-Aufnahmen.
So soll ich jetzt Montag drei Tage stationär aufgenommen werden nach einem Anruf, ob ein Bett frei ist.
Der Arzt sagt, die Voruntersuchungen dauern zwei Tage.
So soll auch noch einmal eine Knochenmarkpunktion stattfinden, um den aktuellen Stand festzustellen.
Ich melde mich dann wieder.

Liebe Grüße sendet Euch Moorlichter

Hallöchen Mapoli und an alle,

ja Mapoli, Herr Prof. Reiter ist wirklich sehr nett!
Gestern war ich bei ihm in Essen-Werden.
Nächste Woche bin ich dort für drei Tage stationär, zur Vorbereitung der autologen Stammzellentransplantation.
Am Entlassungs Tag bekomme ich dann das Datum für die Stammzellentransplantation.
Dann melde ich mich wieder.
Noch zur Neuropathie, die mir sehr starke Schmerzen bereitet.
Am schlimmsten sind aber diese Attacken, es dauert bis zu zwei Stunden bis ich einschlafen kann.
Im August hätte ich ein Termin beim Neurologen den muss ich nun verschieben.
Bis dahin hat mir mein Hausarzt Pregabalin Viventa verschrieben.
Dies hilft mir nicht gegen die Schmerzen, aber diese Attacken sind weg.
Nachdem ich selber die Dosis erhöht habe.
Mein Hausarzt habe ich natürlich per EMail informiert.
Mal sehen, vielleicht können die im Krankenhaus, ja gegen diese Neuropathie helfen.

Last es Euch, allen gut gehen und Grüße sendet Euch
Moorlichter.