Hallo Doris

Danke für deine Antwort!
Du hast ja auch schon einiges hinter dir, wie geht es dir?

Hallo Brigitte,

die Hochdosischemo mit anschließender Stammzelltransplantation (eigene) ist noch immer der sogenannte "Goldstandart".

Allerdings ist es zum derzeitigen Zeitpunkt ein reines Raten, welche Behandlung, oder ob überhaupt derzeit eine Behandlung stattfindet. Wartet erst einmal in Ruhe die endgültige Diagnose ab uns sucht euch gegebenenfalls einen MM Spezialisten. Denn es gibt dauernd neue Behandlungsmöglichkeiten.

Hallo

Wir hatten am Dienstag schon Befundbesprechung Wegs den Blutwerten , der eine Wert hat sich wohl leider bestätigt,ich weisß jetzt aber gar nicht welchen Wert eG gemeint hat , im Urin war wohl nichts zu sehen .Der Onkologe meinte dann das man eine Knochenmarkpunktion machen muss.Wad aber ein gutes Zeichen ist , dass mein Mann keine Knochenschmerzen hat ,am Dienstag hat eG noch Ct Termin . Da hier ja die meisten schon sehr erfahren sind kann mir vielleicht jemand sagen , sollte der Verdacht sich bestätigen und er hat MM , wie sieht dann die Therapie aus , ist dax immer unter anderem eine Hochdosis Chemotherapie mit Stammzellentransplantation , oder wird das nicht immer so gemacht?Wäre sehr dankbar über Antworten ,die ganze Situation ist doch psychisch sehr belastend.

LG Brigitte

Ich habe zwar MW. aber zur Anamnese gehört zwingend die Knochenmarkbiobsie.
Ohne diese ist eine Diagnose nicht möglich.
Ich bin in der Onkologie und Hämatologie der Uniklinik Köln seit 2021 und die Laboraus-
Wertung dauert 1 Tag. Evtl. wäre es für Euch ratsam den Hämatologen zu wechseln.
Gut versorgt wird der Patient in Uniklinik en kommt drauf an ob Ihr die Nähe dazu habt.
Ansonsten was so in den entsprechenden Foren zu lesen ist wird Dein Mann noch viele
Jahre leben wenn es MM wäre. Das Alter und die entsprechen Fitness auch wichtig.

Hallo
Ich danke euch erstmal für die Antworten.

Wie lange hat es bei euch gedauert bis die Ergebnisse von der Blutuntersuchung und vom Sammelurin da waren?
Lg

Hallo Maxi,
ich finde es schade, dass kein Arztgespräch stattfand, denn die Angst wird durch die Ungewissheit noch schlimmer und man hätte zumindest schon im Vorfeld einiges erklären können, was euch vielleicht ein bisschen beruhigen hätte können. Noch ist es ja nur ein vager Verdacht und hoffentlich bestätigt er sich nicht. Es ist gut, dass der Hausarzt dem Verdacht gleich nachgeht, denn die meisten von uns haben viele Monate an Ärztemarathons hinter sich, bevor überhaupt mal ein Arzt auf die Idee kommt, es könne MM sein. Und je früher man es erkennt, desto besser und schneller kann man behandeln und desto weniger Schäden sind bereits am Knochen entstanden.

Ich weiß die Angst ist riesig und man fällt in ein tiefes Loch, aber bevor kein Ergebnis vorliegt, behaltet erstmal die Hoffnung aufrecht, dass es kein MM ist. Und wie Mapoli sagte, im Gegensatz zu noch vor 10 Jahren, ist das MM wesentlich besser beherrschbar und behandelbar geworden und manche Ärzte sprechen sogar schon von der Hoffnung auf Heilung.

Daher erst mal Kopf hoch und sich nicht verrückt machen.

Liebe Grüße, Sunny