Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom

Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom (Plasmozytom, Morbus Kahler)
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Curcumin und Bioverfügbarkeit

Antwort auf Curcumin und Bioverfügbarkeit
09 Nov 2016 20:44
  • Dirk-Michael
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  • 33 Beiträge seit
    06. Nov 2016

Ja, '/die' = '/d' = daily, pro Tag.

Ich nehme 3 x 2 Kapseln Curcuflex am Tag.

Curucmin steuert bemerkenswert viele Signalwege. Wie Du schreibst, regelt es viele entzündungsfördernde Zytokine (IL-2, IL6, TNF-α) indirekt runter. Die Zytokine werden (gewollt) über Signalwege bei Infektionen, Nekrosen oder Traumata von Geweben freigesetzt und dienen im weitesten Sinne der Reparatur der 'beschädigten' Zelle. Also die Zellproliferation (Teilung) wird angeschubst. Das ist bei gesunden Zellen auch o.k. aber bei mutierten Zellen wird damit die Tumorprogression gefördert (Im Übrigen gehen heute viele Forscher und Onkologen davon aus, dass chronische Entzündungen zu 90% die Vorbedingungen für maligne Entwicklungen darstellen). Die ineinandergreifenden Signalwege sind teilweise sehr komplex und es würde hier den Rahmen sprengen. Wer sich das Curcumin-assoziierte pathway signaling ansehen möchte: www.goldvitamins.com/drcell.htm / openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?img...49-8546-6-31-2&req=4 / www.ijnpnd.com/viewimage.asp?img=IntJNut..._2_2_92_95930_u5.jpg.

Alle beeinflussten Signalwege in der Übersicht:

www.goldvitamins.com/images/curcumin3.jpg

Es gibt sogar eine kleine Dokumentation für die Kombination von Velcade (Bortezumib) mit Curcumin in Sachen Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle (nicht MM!!!): www.medizin.uni-tuebingen.de/zzmk/cms/in...ticle_id=474&clang=0

Vorsicht. Es gibt auch Einschränkungen für die Kombination von Curcumin mit bestimmten Chemotherapeutika:

Curcumin erhöht die Chemosensitivität behandelter Tumorzellen gegenüber Vincristin, Melphalan, Cisplatin und 5-FU und verstärkt die Paclitaxel induzierte Apoptose. Allerdings behindert es die Apoptose von Mammacarcinomzellen unter Irinotecan und Doxorubicin. Auch konnte in Tierstudien die Rückbildung von Tumoren unter Cyclophosphamid verhindert werden.

Curcumin sollte daher wegen seiner syntagonistischen wie antagonistischen Wirkungen als Adjuvans nur bei positiver Interaktion bei folgenden Chemotherapeutika eingesetzt werden:

5-FU. Bortezumib, Butyrate, Celecoxib, Cisplatin, Doxorubicin, Etoposid, Gemcitabin, Melphalan, Oxaliplatin, Paclitaxel, Sulfinosine, Thalidomid, Taxol, Vincristin und Vinorelbin.

Quelle: www.erweiterte-medizin.de/infusionen/curcumin

Promoting Curcumin for a better world. www.curcumin-als-pharmakon.info
Letzte Änderung: 09 Nov 2016 21:01 von Dirk-Michael.

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Antwort auf Curcumin und Bioverfügbarkeit
09 Nov 2016 22:37
  • Tree
Hallo Dirk-Michael,
das sind sehr wertvolle Informationen, vielen Dank.

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Antwort auf Curcumin und Bioverfügbarkeit
10 Nov 2016 09:15
  • Lutzz
zur ergänzung möchte ich nochmal darauf hinweisen, dass bezüglich multiples myelom und curcumin zumindest eine studie existiert, die vom anderson cancer center der universität texas an 27 mm-patienten durchgeführt wurde. dabei wurde festgestellt, dass curcumin alleine keinen objektiv meßbaren einfluß auf den krankheitsverlauf hat.
subjektiv ging es jedoch fast allen patienten besser, weshalb sie auch nach der studie zumeist weiterhin curcumin einnahmen.
das entscheidende in dem studienergebnis war jedoch der hinweis auf die vermutung, curcumin würde im rahmen einer therapie die wirkung von medikamenten unterstützen bzw. verstärken. worauf diese vermutung beruht, wurde jedoch nicht erwähnt. allerdings dürfte dies wahrscheinlich auf den beobachtungen von patienten beruhen, bei denen sich die mm-spezifischen parameter signifikant verbesserten, nachdem sie curcumin zusätzlich zu revlimid bzw. bortezomib einnahmen. wunderdinge sollte man hier aber auch nicht erwarten, zumal die wirkung von revlimid und sicher auch die von curcumin nicht bei jedem patienten gleichermaßen gegeben ist.
Letzte Änderung: 10 Nov 2016 09:19 von Lutzz.

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Antwort auf Curcumin und Bioverfügbarkeit
10 Nov 2016 13:54
  • gex
  • gexs Avatar
  • 587 Beiträge seit
    15. Jun 2016
Hallo Lutzz,
danke Dir. Ist das die folgende Studie oder hast du einen anderen Link?
www.bloodjournal.org/content/110/11/1177?sso-checked=true

Was ich rauslese:
1. bis zu 12 g Curcumin täglich, teils ohne teils mit 10mg Piperin, wurden über 12 Wochen - 1 Jahr gut vertragen
2. bei den 5 Patienten, die ein Jahr mitmachten, war die Erkrankung "stabil" (immerhin nicht progredient?) - sie nahmen zwischen 4g und 8g pro Tag (leider steht da nicht ob mit oder ohne Piperin)

Beim Recherchieren stieß ich aber noch auf dies hier:
retractionwatch.com/2016/02/22/journal-r...under-investigation/
Leider scheint Prof. Aggarwal, der viel mit Curcumin am MD Anderson forschte, nicht vertrauenswürdig. Seit 2012 steht er unter Manipulationsverdacht, und nun wurden einige seiner Studien zurückgezogen, weitere sind unter Prüfung und er arbeitet seit Anfang des Jahres nicht mehr am MD Anderson.
Prof. Aggarwal ist/war eine zentrale Quelle für Curcumin-Studien - und nun ist seine Arbeit insgesamt als fragwürdig einzustufen.
Tja.... auf was kann man sich noch verlassen?

Diagnose Smoldering MM 01/14, IgG lambda, FISH t(11;14)
Erste Therapie ab 04/19: Isatuximab + VRd -> VGPR erreicht
ab 12/19 Isatuximab + Rd, keine weitere Verbesserung
09/20 HD/aSZT sehr gut vertragen und deutlich besseres Ansprechen, danach keine Erhaltungstherapie
Anfang 2023 Rezidiv mit Rippenbrüchen und Osteolyse Schlüsselbein
seit 06/23 Pomalidomid +Dex, wieder VGPR

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Antwort auf Curcumin und Bioverfügbarkeit
10 Nov 2016 14:44
  • Dirk-Michael
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  • 33 Beiträge seit
    06. Nov 2016

Auf Dein Gefühl IN Dir.

Promoting Curcumin for a better world. www.curcumin-als-pharmakon.info

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Antwort auf Curcumin und Bioverfügbarkeit
10 Nov 2016 16:03
  • Margret

Das ist doch mal eine grandiose Dosierungsempfehlung. Vor allem, wenn es um Zusatzprodukte ohne wissenschaftlichen Wirksamkeitsnachweis beim MM und die Einnahme ohne Wissen der behandelnden Ärzte, eventuell sogar während laufender Therapien, geht. Hauptsache das Gefühl stimmt.
Letzte Änderung: 10 Nov 2016 16:04 von Margret.

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