Hallo Marc

Mein Jüngster war 16 ................ jetzt 27................ und ich bin guter Ding

Auch du kannst die Chance haben, ich gönn sie dir

Liebe Grüsse

Joseph

Hallo Marc,
das ist durchaus möglich. Bei meiner Diagnose (Stadium Ib) war mein Sohn 3 Jahre, jetzt ist er 21! Und mir geht es immer noch sehr gut.
Nur seinen -eigentlich gesunden- Vater hat ihm nur bis zu seinem 15. Lebensjahr begleiten dürfen. Manchmal kommt es anders als gedacht...
LG
Mira

. Hallo Monika,
ich finde es auch prima, dass Du von dir berichtest hast. Danke. Solche Hoffnung schenkenden Berichte von Dir, Rudi, Joseph und allen anderen sind so sehr wichtig. Insbesondere für Neulinge, aber auch für uns längeren MM`ler. Man denkt ja manchmal, so - bin jetzt 10 Jahre nach Diagnose und im 7. Jahr nach der HD, nun ist es wohl bald wieder soweit. Liest man dann Deine Worte, dann hoffe ich gleich wieder bißchen leichter. Wäre wichtig mal bißchen genauer zu hören, wie Du so mit dem MM umgehst, mit oder ohne Nahrungsergänzung usw.
Herzlichen Gruß von der sonnigen Küste
elisea

21 Jahre sind eine lange Zeit, da kann man locker von geheilt oder einer chronischen Erkrankung sprechen.

Allerdings braucht es sicher ein paar Infos, was es genau für ein MM ist/war und welche Einordnung man zu Diagnosestellung hatte.

Mit 21 Jahren wäre ich 56 und meine kleine Maus fast 18.

rudi schrieb: Hallo Monika,

Ich kannte dich ja noch mit dem Namen Schauer und wir hatten damals 1999 / 2000 zu Gründerzeiten des ersten Myelom Forums email Kontakt.
Du hast auch vor 4 Jahren auf meinem Blog einen Kommentar hinterlassen.

Schön, dass du immer noch ohne Chemotherapie ausgekommen bist und ich hoffe, dass es noch lange so weitergeht.
Liebe Grüsse
Rudi

Hallo Rudi,

es ist schön das es Dich noch gibt, Du hast ja viele Therapien schon durchlaufen. Aber du hällst Dich tapfer!!!!

Ich weis ich hatte mal alte EMails durch -
geguckt, da war Deine Adresse bzw .der Schiftwechsel
noch vorhanden. Ich hatte im Forum Deine Einträge
gelesen, da kam ich auf Dích, Anfrage an Dich, bist Du es.
Alles Gute weiter hin.
Liebe Grüsse

Monika Faber

Margret schrieb: Hallo Monika,

schade, dass du dich für einen gast-Zugang entschieden hast. Dadurch gerät dein Beitrag in den großen virtuellen Eimer mit der Aufschrift "gast", den hier hunderte gleichzeitig benutzen. Ich bedauere das seit Jahren sehr, weil dadurch gute und hilfreiche Beiträge im Niemandsland verschwinden.

Warum meldest du dich nicht mit einem Nicknamen als Forumsmitliged an? Gerade mit deiner positiven eigenen Geschichte könntest du vielen Patienen eine hoffnungvolle Perspektive bieten.

Vielleicht kann dir ein Admin behilflich sein, wenn du das nicht hinbekommst? (Und vielleicht können wir den gast-Zugang doch endlich mal schliessen?)

Ergänzende Fragen:

- In welchem Stadium wurdest du diagnostiziert, - hattest du Begleiterkrankungen und
- wie alt warst du damals?

Liebe Grüße,
Margret

Hallo Margret,
ich danke Dir für die Rückmeldung.
Ich habe keine Ahnung wie ich es schreiben sollte.
Da habe ich eben Gast gewählt.
Vielleicht können wir es noch abändern ??!!

Im Februar 1994 ( 49 Jahre) wurde das
Stadium I A diagnostiziert.
Und das ist bis heut geblieben, was mich auch freut.
Ich habe auch noch eine Fibomyalgie, habe etlicheche Rippenbrüche, auch Kompressionsbruch BWS
(aber keine Osteolyse)
Lieben Gruss aus Saarbrücken
Monika Faber