Eine offene. Phase I, Dosierungseskalationsstudie, die die Wirksamkeit und Sicherheit einer intravenösen Infusion des anti-GRP78 Antikörpers PAT-SM6 bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Myelom untersuchen soll.
| Prüfplancode: | |
| ISRCTN: | |
| EudraCT: | 2012-001893-27 |
| Clincaltrials.gov: | NCT01727778 |
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Allgemeine Informationen
Über PAT-SM6
PAT-SM6 ist ein natürlicher menschlicher Antikörper, der als mögliche Behandlung für mehrere Krebsarten in Frage kommt. Es soll GRP78 auf der Oberfläche von Krebszellen angreifen, eines der Proteine, die eine Schlüsselrolle bei dem Überleben, Wachstum und Metastasierung von Krebszellen spielt.
Die Patienten werden in 4 vDosierungsgruppen aufgeteilt und erhalten mindesten 2 Behandlungszyklen. Patienten, die ansprechen, können dann weitere Behandlungszyklen erhalten.
Das primäre Ziel, ist es die Sicherheit und Tolernaz des Medikamentes zu überprüfen, zweites Ziel ist die Untersuchung der Wirksamkeit.
