Hallo ihr Lieben 
Mein Mann hat letzten Samstag bis Montag seine Mobilisierungschemorherapie stationär erhalten die er sehr gut vertragen hat .Am Dienstag wurde er entlassen ,  Mittwoch hat er mit den Spritzen angefangen . Gestern hat’s angefangen mit Erschöpfung , erhöhter Temperatur,am Montag muss er wieder stationär.

Wie war es bei euch nach Mobilisierungschemo und ab wann war es wieder besser , hoffe auf paar Antworten. Vielen Dank im voraus.
LG.Brigitte 

Vielen Dank für deine Antwort 

Euch auch alles Gute!
LG Brigitte 

Vielen Dank für deine Antwort

wir haben uns die Therapie nicht mit soviel Nebenwirkungen vorgestellt,die Hauptsache aberist ,das sie so gut anschlägt .Deinem Mann auch alles Gute!

LG Brigitte

Hallo Brigitte,
wie schon erwähnt, wurde bei meinem Mann Bortezomib wegen PNP reduziert. Ünrigens kann auch Lenalidomid PNP verursachen, ist zwar nicht so häufig wie bei Thalidomid früher, aber bei manche Patienten ist das leider der Fall. Mein Mann hatte Kribbeln und nachher auch Schmerzen. Er bekam Pregabalin gegen die Nervenschmerzen, das hat einigermaßen geholfen. Er hat auch OnLife Tabletten (Nahrungsergänzungsmittel für krebsinduzierte PNP) verschrieben bekommen.  Ob die geholfen haben, oder zumindest verhindert haben, dass es schlimmer wurde ist im Nachhinein natürlich schwer zu sagen.
Bei meinem Mann ist das kribbeln zwar nach der ASZT besser geworden aber Sensibilitätsstörungen, die auch zu Gangunsicherheit führen, sind leider geblieben.
Er hat damals leider nicht gleich beim ersten Zeichen der PNP bescheid gesagt, erst als es schlimmer wurde.
Es ist also wichtig, den Ärzten sofort Bescheid zu sagen, so dass schnell eingegriffen werden kann und die Nerven nicht dauerhaft geschädigt werden.
Auch kann es Sinn machen den Vit. B12 Spiegel bestimmen zu lassen. Ein Mangel kann ähnliche Symptome verursachen und ist unter der Myelombehandlung nicht selten.
 Ich wünsche Dir und vor allem deinen Mann alles Gute.

Danke für deine Antwort!
Alles Gute auch für dich.
LG Brigitte
 

Hallo Maxi,
wenn es PNP sind, besprecht es mit de Arzt. Manchmal kann das Medikament reduziert werde, wenn die Myelomwerte es zulassen und die Polyneuropathien sehr viel werden. Man kann einiges  tun, um die Beschwerden zu lindern. Jeder muss selber ausprobieren, was hilft. Bei mir helfen die Kneipanwendungen (Kalt- Warmduschen der Füße und Beine, die Rüttelplatte, Igelball und Handarbeit serh gut.
www.myelom.org/index.php/grundlagen/komp.../polyneuropatie-cipn

Alles Gute für Deinen Mann.
LG
Ma